0.05mol l的氨基乙酸的ph

pH=1；pH=13pH=7[H+]=(0.09-0.01)/10pH=-lg[H+]再问：过程呢。再答：用公式：pH=-lg[H+]再问：我说第三问呢。再答：自己计算呀

是的再答：能够电离出氢离子再问：为什么我买的苏打水有氨基丁酸再答：少量的可以啊再问：我买苏打水就是为了调节酸碱平衡再答：都是毫克再问：哦谢谢

当然是对的了醋酸是弱酸,不同浓度醋酸释放的H+是不一样的,要是题目中是盐酸硫酸等,就是一样的了再问：但是谁多呢？

“2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸盐酸盐”中第一个2表示的是在主链的2号C上连有支链,括号中的数字表示在该支链中连有的基团,这里表示的是该基团同时连接在2号、4号C位上形成了环状结构……噻唑是环状结构

（1）竞争性抑制剂的米氏方程为：V=Vmax[S]/(Km(1+[I]/Ki)+[S])代入数据得：V=13.54μmolL-1min-1i%=（1-a）×100%=（1-Vi/Vo）×100%=24

B．2.24OMLNa2CO3的摩尔数=0.01molL-1*(10/1000)L=1*10^(-4)molHCl的摩尔数=0.05molL-1*(1.2/1000)L=6*10^(-5)molNa2

/>在0.03mol/L的Ba(OH)2溶液中,c(OH-)=0.03×2=0.06mol/LpOH=-lg0.06=1.22因为pH+pOH=14,所以pH=14-pOH=12.78pOH+pH=1

不是盐,是共价化合物.再问：那为什么说氨基酸与无机酸反应生成盐呢？再答：这要看什么酸了，氨基酸一般说来显两性和含氧酸反应生成盐再问：那它和什么含氧酸反应生成盐呢

需要加氨基乙酸0.75克,你提供的数据不足,我不知道加多少酸你得知道氨基乙酸ka1的值和ka2的值.如果你是在实验室工作的话,用ph计控制ph不就可以了?再问：ka1=4.5x10^-3ka2=2.5

选B,氨基乙酸就是甘氨酸,-COOH具有酸性,-NH2具有碱性.

这个反应可行性绝对没问题,从原理上来看就是碱性条件下酯的氨解.在碱性条件下甘氨酸氨基进攻酯羰基,然后乙氧基离去形成酰胺,是一个很基础的转化.操作方法你的图上其实已经写了,两者按照二比一比例混合,当然你

pH=pK时有一半解离,带半个电荷；远离pK时完全解离或完全不解离.在pH=2时,a-羧基带半个负电荷,Glu侧链羧基不解离,两种氨基完全质子化,带两个正电荷,一共1.5个正电荷.A正确.在pH=4时

氨基酸的脱氨基方式主要有氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及非氧化脱氨基作用等四种方式.α—氨基酸在酶的催化下氧化生成α—酮酸,此时消耗氧并产生氨,此过程称氧化脱氨基作用.在酶的催化下,一种α

1.分别求0.05mol/L的H2SO4溶液的PH=10.05molL的BA(OH)2溶液的PH=132.将PH=2的H2SO4溶液与PH=4的H2SO4等体积混合后,溶液的PH=2.33.99ml0

一、氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖硫酸盐的区别在于二者中氯离子和硫酸根离子的区别.比如氨基葡萄糖盐酸盐和氯化钡溶液不反应,氨基葡萄糖硫酸盐则产生不溶于酸的沉淀.二、剂量有所区别.

脱氨基作用是氨基酸分解代谢的主要途径.体内的氨基酸可通过多种方式脱去氨基,包括氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及嘌呤核苷酸循环,其中联合脱氨基作用是氨基酸脱氨基的主要方式.所谓联合脱氨基,是

pH=pKa+lg[c(Ac-)/c(HAc)]5.05=4.75+lg[c(Ac-)/c(HAc)]lg[c(Ac-)/c(HAc)]=0.3c(Ac-)/c(HAc)=2设应取0.1molL-1H

要的,Michael加成是在碱性条件下进行的,β-二羧酸在碱性条件下容易发生脱羧,就算不脱羧也会形成羧酸盐,两相互不相溶,反应不易进行

高三生物课本上有明确的概念氨基酸的种类是由氨基决定的人体在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基转换成别的氨基,那样的话就变成另外一种氨基酸了.这样的话可以给人体造出一些必须氨基酸来维持人体的营养的平衡而脱氨