制备的银纳米颗粒溶于浓氨水吗?

电镜根本不是普通那样感光成像的,根本显示不了彩色.电镜成像原理就是根据电流大小,用灰度来体现,所以全是黑白的,你放彩色东西去看也是黑白的.其实考虑微观粉末的颜色没有多大意义……一定要说颜色的话这些纳米

不溶啊,一般金属是不溶于碱的,况且,氨水是一种弱碱,银又是一种不太活泼的金属.

将MMA、BA、TEOS等预乳化待用,再用MMA、BA、AA等高乳化得到乳液B,在75℃采用半连续乳液聚合法分别加入引发剂和乳液B、乳液B.

（1）由题意知反应物是氢气与氯化亚铁生成物为铁与氯化氢，故方程式应为：H2+FeCl2 高温 . Fe+2HCl（2）铁在热的时候活动性很强，故应使用保护气防止它在和其他

1)煅烧的目的是为了除掉有机物和水分等杂质2）SiO2+2NaOH==Na2SiO3+H2OAl2O3+2NaOH==2NaAlO2+H2O3)Na2SiO3+H2SO4==H2SiO3↓+Na2SO

最好用低表面张力的液体（如乙醇）做分散液,控制一定颗粒浓度,这需要你自己去摸索,然后直接滴在载体表面,让其自然挥发干（不要太快）,应该就可以了.另外可以考虑利用液液界面分散法或者离心旋转分散等方法.再

最经典的做法：柠檬酸钠做还原剂,氯金酸做金源,水热法详细参考文献：Turkevich,J.;Stevenson,P.C.;Hillier,J.Discuss.FaradaySoc.1951,55–.(

浓氨水具有碱性、浓氨水可以溶解氯化银再问：你能看清楚问题不？是选择问句！你只答了一面！而且我问的是有没有“强碱性”！再答：浓氨水没有强碱性、氯化银可以溶于浓氨水不能溶于稀氨水

我认为PVP主要有两方面的作用,一是吸附在纳米颗粒表面形成保护,阻止纳米颗粒聚沉；二是其在溶液中形成的结构（我不确定是不是网状,这可能和PVP浓度有关系,也有可能是mushroom或brush形状）有

气体烧结生长的.

你是对照文献做的么?这种溶胶基本就是几个问题,银的浓度,还原剂的强度（如果能够均相缓慢还原效果肯定会好）,搅拌强度（这种状况下搅拌不是越强越好,强搅拌会促使溶胶聚沉,特别是你现在做的是无电荷或电荷很难

CaCO3==高温=CaO+CO2↑CaO+H2O=Ca(OH)2CO2+Ca(OH)2==CaCO3↓+H2O

银单质不溶于浓氨水.

制备的方法很多,比如说：（1）蒸镀法.主要由磁控溅射、分子束外延等方法；（2）旋涂法,就是将溶胶等通过旋涂的方法制备薄膜；（3）化学法.比如采用表面氧化的方法可以制备氧化物薄膜等.

超声波在碳化物、氯化物、硫化物、主族金属氧化物和过渡金属氧化物以及纳米碳管的制备中也具有重要的作用.颗粒度在0.1um左右

扫描电镜、投射电镜再问：我做的是粒度分析仪只有长短径面积直径：与颗粒具有相同表面积的圆球直径。体积直径：与颗粒具有相同体积的圆球直径。个数长度平均径个数面积平均径个数体积平均径面积长度平均径体积长度平

微乳液法通常是需要使用表面活性剂,将两种互不相溶的溶剂形成宏观看来均一稳定的液体（实际上并不是溶液）,包括W/O和O/W型（油包水或水包油）.由于形成的液滴非常小,相当于一个个微型的反应器.在这个微型

1.物理方法(1)真空冷凝法用真空蒸发、加热、高频感应等方法使原料气化或形成等离子体,然后骤冷.其特点纯度高、结晶组织好、粒度可控,但技术设备要求高.(2)物理粉碎法通过机械粉碎、电火花爆炸等方法得到

http://emuch.net/html/200910/1592534.html再问：谢谢，这个帖子我见过，我试过SDS确实好很多，但是能不能具体点，比如用量，超声的时间。。

不一样,颗粒可能是成千上万个纳米粒子组成的.大小决定数量再问：您好！您对纳米材料熟悉吗？现在在做一些关于纳米材料的毕业设计，能否请教下？我的qq498564729谢谢再答：纳米材料制知道皮毛。无法提供