制作固体培养基时是先灭菌还是先倒平板

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 09:53:07
制作固体培养基时是先灭菌还是先倒平板
保藏菌种是半固体培养基的用途还是固体培养基的用途?

固体培养基:在液体培养基中加入适量的凝固剂即成固体培养基.常用作凝固剂的物质有琼脂、明胶、硅胶等,以琼脂最为常用.固体培养基在实际中用得十分广泛.在实验室中,它被用作微生物的分离、鉴定、检验杂菌、计数

培养基中的尿素可以直接灭菌吗?是和别的成分分开灭菌还是可以一起灭菌? 急需 请大家帮忙 谢谢

是要用作氮源么吧,还有别的成分是怎么灭菌的呢?尿素是不适合高温灭菌的,用作必须养分的话,会被破坏滴~所以,如果其它材料灭菌温度较高,需要分开反应:150~160℃将脱氨成缩二脲.若迅速加热将脱氨而三聚

我想请问下溴甲酚紫指示剂是加入培养基一起灭菌吗,还是不用灭菌直接加入已经灭好的培养基中,

溴甲酚紫是一种微生物是否产酸指示剂,灭菌所用的温度对它不造成影响,因此是在灭菌前加入的.多用在乳糖发酵管上.

培养皿 培养基如何灭菌

用的是高压蒸汽灭菌锅培养皿用报纸或其它东西包好培养基在锥形瓶里灭菌灭好后如果是固体培养基在无菌台上倒平板斜面培养可以直接在试管里灭灭完后斜置冷却

BBL培养基灭菌温度问题

楼主要注意的是115度和121度的区别,115度灭菌培养基中的糖类不易变性碳化,而121度灭菌对糖类的损伤比较严重.

PDA培养基灭菌后偏酸还是偏碱?为什么

是偏酸还是偏碱,主要取决于你用的水的ph值如何.只要你用的水的ph不是太离谱,不需要关心这个问题,偏酸还是偏碱都是可以的.PDA培养基是用来培养真菌用的,由于真菌的营养要求很低,因此一般不需要调PH值

买的营养琼脂培养基,是粉末的,怎么制作成固体啊,加水还是,直接加热啊

你看看商品说明书啊,按量加水啊,营养琼脂是33g加到1L水中,高压灭菌,倒平板!

在制作培养基时,为什么要用旧报纸包裹培养皿后加入高压蒸汽灭菌锅

灭菌的时候会有水蒸气,包扎报纸后可以防止水蒸气进入平板,影响后面的操作.包扎还可以防止灭菌后取出后空气中的杂菌污染,而且也较为方便的拿取.再问:那为什么用别的不行,只能用报纸?

制作培养基为什么要先杀菌后调ph

培养基一般都是先高压灭菌,高温会影响pH值……

配置好的乳糖蛋白胨培养基如何保存 是灭菌后保存还是等到用的时候才灭菌

当然是灭菌后保存了,要不不久生长杂菌了吗!如果是液体培养基用前再灭菌,固体培养基必须现用现配,因为琼脂不能二次加热

把培养基放入高压蒸汽灭菌锅之前要先封口吗?

不能密闭,以免受热膨胀把容器胀碎如果是放在无盖的锥形瓶里灭菌,一般在上面包上一层铝箔纸,也可以用干净的报纸和牛皮筋扎好,但绝对不能完全密封

制作,灭菌后的PDA培养基出现分层现象

分层也正常,那是冷却后沉淀造成的,最好是等培养基快凝固的时候摇均匀下,我每次做都要摇,有点麻烦,有些人不摇,苗生长也很好.

培养基的灭菌流程

培养基的灭菌并不复杂,只需要区分培养基中的哪些成分是可以高温高压,哪些不需要.此外还需要控制温度.允许高温高压的成分在灭菌前配置好,高温高压灭菌即可(绝大多数成分可以直接高温高压灭菌),部分成分高温高

制作培养基时灭菌,调PH,分装的顺序是怎样

先调PH,再灭菌,最后分装.再问:什么情况下要分装再答:分装就是将培养基的成分分装到培养皿中,便于下次使用。

培养基配好后为什么必须灭菌?

因为培养基本身很有营养,完全是各种细菌滋生的乐园如果之前不灭菌的话,后来就会长出一堆各种各样的菌就不能对你的实验对象和现象进行分析了所以配好后灭菌然后再点上你要进行实验的菌(在这个过程中也要注意无菌操

培养皿、培养基、灭菌、消毒

培养皿消毒培养基灭菌

培养基灭菌的原则

一定要保证在规定的灭菌压力,温度下,维持标准的温度.不要过度灭菌.以免造成琼脂强度的水解和营养物质的分解消耗.尽量现配先用.减少复溶的次数.

为什么有的培养基不用灭菌

因为这些培养基都是鉴定性培养基,或强选择性培养基,对微生物来说有特异性,其它种类的微生物在上面根本就不会长,所以不用灭菌也没事.例如SS琼脂培养基用于粪便标本中肠道杆菌的分离培养,特别是沙门氏菌和志贺

蛋白质变性麦芽汁糖化后,在制作好固体和液体培养基后,灭菌的过程中出现蛋白质沉淀怎么处理.怎么能防止这种现象的发生?

不知lz是食品工程or生物工程麦芽汁糖化.听着像啤酒酿造,1看看你的灭菌温度是不是过高,灭菌时间是不是过长时间不算很长的话,相对来说蛋白应该没问题的.2看看配培养基用的药品过没过期,(如果过期的话可能