分光光度计用肥皂水检查泄漏点,包括截门.法兰等.找到后及时补焊,消除隐患-搜答案-灵鹊做题网

可以测的很多啊,比如水中的硝酸盐'亚硝酸盐'氨氮'六价铬'硫酸盐'铝”等等

可以,比如测定枸杞、山药等得多糖含量就是用的苯酚-硫酸比色法

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外是成一条直线的.除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

当然可以,石墨炉原子吸收分光光度计比火焰原子吸收的检出限更低,能够检出含量低的重金属

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

硅钼蓝应在670nm,硅钼黄应在440nm

两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.

一种化学分析中使用的浓度测量仪器

物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本

硅用光度计是可以测量的,我这里有方面,可以告知你的邮箱我给你发送一份,可见的分光光度计即可.

波长精度是指仪器波长指示器上所示波长值与仪器实际输出的波长值之间的符合程度.,用二者之差来衡量其准确度性.波长重复性是指在对同一个吸收带或发射线进行多次测量时,峰值波长测量结果的一致程度.通常取测量结

先用标准浓度的做个曲线出来求得曲线方程用excel做也可以手工做也行.如：C=a+bA（ab是已知的数字,C浓度A吸光度）然后把样品带进这个公式就可以求得浓度了

所有的分光光度计都是通用的,但要分好石英和玻璃的

分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必

停止进样关电源关乙炔气通风检查漏气原因

不知道你们的实验室用的乙炔气是管道输送还是乙炔瓶供气.如果是管道送气,请用肥皂水检查泄漏点,包括截门、法兰等.找到后及时补焊,消除隐患.补焊前必须关闭供气总截门并断开法兰,释放管道内的残余乙炔气后方可

分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度.酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪,紫外/可见酶标仪）