分光光度计测铁为什么调到-搜答案-灵鹊做题网

不同元素有不同的原子吸收光线,不同的光线波长不同,不同的灯就是按照不同的光线射出波长单一制造的

赫赫,那一定是操作失误.我怎么一次都没发现过.就算样品仓里是空的,也不该没有读数啊.

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

最好重复做下试验,前后比较一下结果.有时候很奇怪,重复做一次就好了.

这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某

怎么使用都没有用,不可能测定,先弄清楚密度的概念再说,测定密度需要的两个参数是质量和体积,这两个哪个都与紫外分光光度计没有关系啊.

如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的；换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了.

以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.

答：【1】722分光光度计,是一种测定吸光度的仪器.用于光度分析,可以测定空气中的氨.【2】测定空气中的氨含量,其检测方法标准是GB/T18204.25-2000【3】测定过程是：（1）用大气采样器到

大肠杆菌多用LB来培养,培养液黄色浑浊,在OD600时有最大吸收,所以选择600nm的波长来测再问：那参比对照呢再答：参比对照当然是空培养基为好，消除黄色培养基的影响，用纯水的话，会测高0.05左右，

测定土壤有机质必须按照国家标准（GB9834-88）进行.试剂：0.4N重铬酸钾—硫酸溶液（称取化学纯重铬酸钾20.00克,溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解）,冷却后,缓缓加入化学纯浓硫酸50

测的东西不一样么,紫外主要用紫外和可见两个区域,原子需要用到红外

不同物质对特定波长的光有最大吸收,吸收的多少（百分数）和物质的浓度有关,利用这个原理来测定物质的浓度

C=K*A,C是样品的浓度,A是被测样品的吸光度,只要把K（斜率因子）输入就可以直读了

先用标准浓度的做个曲线出来求得曲线方程用excel做也可以手工做也行.如：C=a+bA（ab是已知的数字,C浓度A吸光度）然后把样品带进这个公式就可以求得浓度了

一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.

你先把空白放入样品室,调零后看看读数是否波动.如果不波动,一般是样品的问题...还有可能是光路偏了的问题...需要调整光路.如果光度计有动力学模式,可以让仪器一直测量同一个样品180秒,看看每个数据是

分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必

紫外及可见光分光光度计有紫外光和可见光两种光源,可以发射200nm-1000nm左右的光；可见光分光光度计只有可见光一种光源,可以发射400nm-1000nm左右的光；