全对国红绿色盲患者进行调查,发现男性占比7%,女性0.5%,女性携带者占了13%

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 01:37:24
全对国红绿色盲患者进行调查,发现男性占比7%,女性0.5%,女性携带者占了13%
一对夫妇中,妻子为白化病患者,其夫为色盲患者,丈夫的表现型正常.已知人群中白化基因携带者即Aa的比例为4%,则这对夫妇生

白化病为常染色体隐性遗传病,妻子患白化病基因型为aa,又因为其父患色盲,而她不换色盲,所以她的基因型为XBXb.所以这个妻子的基因型为aaXBXb.丈夫表现型正常所以基因型为AAXBY或者AaXBY.

初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

780民女性红绿色盲中患者23人,携带者52人,820民男红绿色盲中患者65人,问群体中色盲基因频率是多少?

首先红绿色盲的基因是携带在性染色体X上的.女性有2个,男性又一个,男性只要含有即表现,女性红绿色盲是患者,就必然是双隐性性状.780女性中,总性状的染色体含有量是780*2=1560820男性中即82

中译英:秘书处要对他进行调查了

Thesecretariatisgoingtoinvestigatehim

对一种社会现象进行调查

比如说是百姓的作风

关于红绿色盲我是一位色盲患者,想报考2010年国家公务员(普通公务员),请问可以报考吗?

报考普通职位不受限制,但报考人民警察职位根据人事部、公安部体检标准,色觉异常,不能录用

因色盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体.

X和Y是染色体,而且是一对特殊的同源染色体,色盲基因是位于X染色体上的,Y上没有色盲基因的等位基因,而且是隐性遗传.因为男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上有色盲基因,他就是色盲.而女性是两条X染

某人不是色盲,其父母,祖父母,外祖父母都不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲基因的传递过程是什么?并说...

弟弟是色盲患者,父母都不是色盲,故其色盲基因来自母亲.外祖父母都不是色盲,故母亲的色盲基因来自外祖母.色盲基因的传递过程是外祖母、母亲、弟弟

色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么?

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

为什么色盲患者中,男性患者多于女性患者?

因为色盲是X染色体隐形病,男性若为XaY,就是色盲,只要X染色体上有隐形基因,就是色盲.而女性若为XaXa,就是两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲,只有一条有隐形基因,而另一条是显性基因就不是色盲!

高中生物妻子的母亲是色盲患者问题

D首先妻子的母亲是色盲,则一定会有一个Xb传给妻子,而妻子表现正常,所以妻子一定是携带者.丈夫表现正常所以丈夫一定是XBY然后我们就知道了这对夫妻的基因型:XBXb和XBY在这里要特别注意问题的问法,

父亲是色盲患者,女儿就一定是色盲基因携带者吗?

父亲是色盲,基因型为XbY,正常情况下传给女儿的是Xb,所以女儿肯定有一个Xb基因.如果母亲也传给她一个Xb,她就是女性色盲患者;如果其母亲传给她XB,她就是色盲基因携带者.再问:她母亲是正常的,她也

某工厂有男女职工各200名,对他们进行调查时发现,女性色盲基因携带者为15人,女性患者1人,男性患者14人

这与男女性基因染色体有关系.男性为:XX染色体女性为:XY染色体这样解释,当女性体内有色盲基因时,一个X染色体已经坏掉了,那么与它不同的Y染色体就担当了其备用系统的功能,所以那个X染色体就成为所谓的携

【高二生物】色盲患者中男性患者中男性数量大于女性数量 所以男性群体中色盲的基因频率大于女性患者吗?

否如10个人中有6个AA3个Aa1个aa那么aa的基因频率=(3*1+1)2)/(2+7+1)=0.1因为10(人群中男、女总数)是固定的所以基因频率主要取决于基因的数量再如同样是色盲男性的就是XaY

在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.