光照条件下,溴取代苯环上的H-搜答案-灵鹊做题网

我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。

答案4mol剩余的每个空位都可发生取代反应解题秘籍：先考虑一个酚羟基的邻对位取代然后再考虑另外个羟基的邻对位发现剩余的每个空位置都处于某个酚羟基的邻对位,因此都可以取代再问：其中有个位置是两个羟基的间

与苯环相连的碳原子上的氢原子比苯环上的氢原子容易被氯取代再问：可是另外两个碳原子上的氢也可以被取代啊，这样的话会有副产品~~~再答：-CH(CH3)2有一个氢原子上的氢性质最活波

不能再光照条件下发生取代反应应在催化剂条件下可以是AlCl3类似苯与溴的取代加入催化剂Fe也不是光照的

--我看了半天,都没搞清楚你问什么,原来你的问题就是答案.苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基,也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的

是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照

式量43可能是正丙基,也可能是异丙基,苯环上面的取代位有邻位有间位还有对位,一共是2*3=6种

FeBr2催化下与Br2反应,硝化,磺化取代苯环光照或自由基引发剂存在下与Br2反应,取代C6H5-C-H,化学式最右边的

有连接H的C,这个C没有双键和三键相连一般很简单的CH3-CH=CH2和Br2蒸汽光照可以反应取代

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问：那什么情况下是苯环上的氢原子被取代？再答：有Fe或FeCI作催化剂时

邻二甲苯有两中对二甲苯有一种间二甲苯有三种

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

苯环上的一个H被-O-CH3取代-------只有还有酚羟基,就是酚类物质,能和氢氧化钠反应.再问：那到底算不算酚？再答：算再问：但是它没有羟基啊？为什么还是酚？再答：CH3—O—C6H4—OH你说的

氯、溴、氟、硝基、磺酸基、羧基、醛基、胺基、烷基等等

苯乙烯Ph-CH=CH2、苯乙炔Ph-C≡CH

解题思路：掌握常见的同分异构体解题过程：答案见附件注意写同分异构体时，注意分子的对称性，避免重复最终答案：略

如果是卤素,在光照条件下,取代反应发生在侧链上,通常条件记作hv.取代苯环上的氢,通常用铁粉做催化剂,如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯,若用甲苯等也可.如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化,则都是在苯环上.

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

取代的是苯环上的氢.