位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 08:08:41
位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联
色盲的致病基因位于X染色体上,请你将该染色体在A,B图上用笔圈出

A和B图右下角的那一对是性染色体.就圈这一对.再问:--。A图有Y染色体哪可以圈。再答:圈右下角那一对染色体中的那个大的。再问:这样的话,3条染色体,但是致病基因只有2跳染色体再答:你这是题中的一问呢

已知果蝇红眼对白眼为显性,其基因位于X染色体上,用A或a表示.

雄性,雄性白眼:雄性白眼=1:1,由题意“图示的果蝇为红眼,图中III的a与一只红眼果蝇的卵细胞结合产生了一只白眼果蝇”可知,该白眼果蝇为雄性,因为雌性果蝇不会是白眼.从图中可a和b来自同一个次级精母

红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因,

错误.红绿色盲基因和它的等位基因在X染色体上,Y染色体上是不存在的.【这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色

为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?

X染色体上的基因在雌性个体XX中也是成对存在的啊.雄性个体中Y染色体上许多基因与X染色体也是对应的,不然在减数分裂是也不会生成的子细胞总是一个含X另一个含Y.不过研究嘛,自然是研究Y染色体的特异基因,

求第二小问详解(1)剪秋罗,叶片的绿色对花斑色为显性(其基因位于常染色体上),Y染色体抑制花斑基因的表达.常染色体上的许

自己打的字.两对♀AaBb、Aabb、aaBb;♂aabb、aaBb、Aabb若为一对等位基因,则第一组中为aaXX与AaXY第二组为AaXX与AaXY,这与题目中的四种不同的基因型这句话相违背所以至

位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗?

等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问:说了是非同源区段啊

人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢?

因为母亲遗传给你的只有X染色体,父亲可以遗传X染色体或Y染色体,而男孩的性染色体必定是XY,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传,那么如果你是男孩,只要你的X染色体有这个隐性基因,那你就是色盲咯~女孩的话,

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于:A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上

D,之所以叫性染色体就是说它决定性别.男女发病率不同肯定在性染色体上啊,而且不管是X还是Y染色体,都是性染色体,所以选D肯定不会错.

X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病

若是伴X隐性遗传病,则男性患者多于女性,相反,若是伴X显性遗传病,则女性患者多于男性.

人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?

所生子女为:(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是:非秃顶色觉正常女(BB)非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb)非秃顶色盲女(Bb)非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上

X染色体比Y染色体大,因此X染色体上的基因数比Y染色体的多.

这个应该对,因为它们是同源染色体.Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分,同源部分它们的基因是一样多的,但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段,因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基因.但果

在生物遗传中鉴定其表现出现状的基因位于常染色体上还X染色体上 可采用正交和反交,请问正交一定要用显...

没这个要求.我认为简单证明方法是用隐性性状的个体做母本,显性性状的个体做父本,若子代雌性全为显性性状,子代雄性全为隐性性状,则基因位于X上;若子代雌雄都既有显性又有隐性性状,则基因位于常染色体上.

已知果蝇红眼对白眼为显性, 其基因位于X染色体上,用A或a表示. 图二(就是里面省么都没有的两个圈)中

这是果蝇的细胞图,共四对同源染色体,图2是次级精母细胞,同源染色体已经分离,所以每个细胞中有四条染色体,每条染色体含有姐妹染色单体,所以每个细胞中染色单体数目为8.

为什么要假设控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因,而不是XY

XY上都有的基因就跟常染色体上的是一样的,控制果蝇眼色的基因就是伴X的,你的题是什么呀?再问:就是纠结摩尔根为什么要假设控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因?本来我也以为XY上都

为什么色盲基因只位于X染色体上?

因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.

怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段

基因在X和Y染色体的同源区段I上.  X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.