灵鹊做题网伴Y染色体遗传病如何形成的
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 21:32:41
致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病.本病的遗传方式表现在：①由于只有男性才有Y染色体,故这种病只发生于男性.②家庭中的所有男性都会发病,并且是男传男.③由于Y染色体只有1个(不同于x染色
我觉的你要是判断到底是哪类病记住几句话就可以,对于大多数遗传病一般都是:1有中生无无为女,百分之百是常显(常染色体显性遗传病)2;无中生有有为男可能常隐或X隐,隐性遗传看女病,父子都病是伴性(隐)3;
第一,男性多于女性,第二,女性患者的父亲和儿子一定是患者
人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指,多指.常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病.伴X显性——抗维生素D佝偻病.伴X隐性——红绿色盲,血友病.伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛
浙科版 必修二 p122上有的.
单基因遗传病
先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传.如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传
Y遗传的是最容易分辨出来的.比如所有家族男性都患病.然后再比较X跟常染色体.因为这两个是比较难分辨.要根据题目的说明和家族图谱才能分辨出来.
显性隐性怎么看不说了,高中生都知道.如果是显性疾病,则看男性病人,其母其女都病才伴性；隐性疾病看女性病人,其夫其子都病才伴性.
如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上
常染色体遗传病的致病基因位于常染色体上，在遗传上与性别无关，性染色体遗传病的致病基因位于性染色体上，在遗传过程中总是与性别相关联，因此常染色体的遗传病的发病率在性别之间没有差异，性染色体遗传病的发病率
如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上
看患病的与性别有无关系,患病的都是男性或都是女性,就可能是性染色体.还有x上显性就是都患病的.
1.夫妻双方家族有带治病隐形基因的病史在双方没显示出来下一代可能患病2.y染色体遗传病后代男性一定患病女性一定不患病3.x染色体隐形遗传病a.母亲患病父亲无病其后代男病女不病b.母亲无病父亲无病后代女
线粒体遗传病是母系遗传,母亲有病子代必然有病,母亲正常子代必然正常.判断是否是孟氏遗传,孟德尔的遗传定律只适用于单基因遗传病,这个判断起来比较复杂,需要具体问题具体分析,根据遗传系谱图来分析,一般题目
打个比方,假如Y有显隐之分,那么显性的肯定遗传给男孩,隐形的遗传给男孩也不会有病,因为男孩还有一个X,所以,Y分显隐性是没有意义的!
父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!
如果是伴性遗传的疾病,一般不是很严重的,会按照正常的比例遗传给后代,也就是说比例在人群中是不会明显改变的,像你理解的应该是很严重的疾病,正常应该是没到生育年龄就已经死了,或者有严重缺陷,没有人愿意和他
伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病伴Y遗传：外耳廓多毛症常隐：苯丙酮尿症常显：并指、软骨发育不全
将生物有丝分裂中期的全部染色体,按同源染色体的形态,着丝点的位置,以及随体的有无依次排列并编号,称为染色体组型,通过染色体组型分析可以进行遗传性疾病的分析,可以判断是否是染色体遗传病.