以配体与rs型受体结合为例,叙述camp信号通路的过程-搜答案-灵鹊做题网

填电位变化估计有些地方也可以填兴奋或抑制

看你用来细胞导入外源基因（目的基因）的载体是什么.如果用的是病毒类载体,比如腺病毒类载体,逆转录病毒类载体等等,则一般目的基因会与该细胞的染色体结合.如果用的是质粒载体,比如用的最多的YAC,那么一般

激动信号与G蛋白偶联受体结合后导致受体构象改变,受体与G蛋白受体结合形成复合体,G蛋白的α亚基构象改变,结合GTP活化.α亚基解离,活化腺苷酸环化酶（AC）,AC可利用ATP生成cAMP.cAMP与依

胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素.作用机理属于受体酪氨酸激酶机制.所以应该是与受体结合

免疫球蛋白(Ig)：指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白.这类球蛋白过去也称为γ球蛋白,主要存在于血液和其他分泌液中,也可作为抗原识别受体存在于B细胞膜上.免疫球蛋白的功能区：Ig分子的多肽链因

药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于药物的是否有内在活性

各种激素与激素受体的结合不都发生在内环境中.有些小分子激素如类固醇类激素,是穿过细胞膜,进入细胞内发挥作用的.

这个问题就是错的.因为只有突触后膜上的能和递质结合的才叫特异性受体,突触前膜上根本没有!所以不存在这个问题!

神经递质的传递是通过突触实现的.突触分为突触前膜、突触间隙和突触后膜.突触前膜和突触后膜分别属于两个神经细胞,突触间隙就是这两个神经细胞之间的间隙,处于人体内环境.神经传到突触前膜所在的那个神经细胞后

去向有两种可能.神经递质由突触前膜释放后立即与相应的突触后膜受体结合,产生突触去极化电位或超极化电位,导致突触后神经兴奋性升高或降低.神经递质的作用可通过两个途径中止：一是再回收抑制,即通过突触前载体

会被分解.不是所有的神经递质都能与受体结合.但神经传导结束后递质就会被分解,防止持续兴奋.再问：也就是说，神经递质如果没能与受体结合，它也会被分解??再答：是的。

结合后积累产生动作电位,作用完被相应的酶分解再答：不会进入下个神经元

不是,如果是通道蛋白的话乙酰蛋白就进入细胞了

信号分子主要是激素.A为消化酶,是分泌蛋白,在口腔中起作用,不属于信号物质.B为激素,属于信号物质,且化学本质是脂质,能以自由扩散方式进入细胞中,与细胞内受体结合.C为激素,属于信号物质,但化学本质是

只引起收缩不引起舒张

大肠杆菌可以作为受体细胞,是因为它拥有游离于拟核之外的可表达环状DNA——质粒.所以引入DNA片段要相对容易一些.而且大肠杆菌繁殖快,易培养,比较适宜工业生产.大肠杆菌有核糖体,就足以表达它的DNA了

识别信息的作用.

胰岛素的主要生理作用是调节代谢过程．对糖代谢：促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，促进糖原合成，抑制糖异生，使血糖降低．如果人体组织细胞膜缺乏该受体，则胰岛素就不能发挥其生理功能，使细胞对葡萄糖的摄取和

巨噬细胞在组织液中吞噬抗原再答：淋巴细胞也都分布在内环境中再答：准确地说是他们都在内环境中

抗体发挥作用是和抗原结合吧,激素等发挥作用才和受体结合.你混淆了吧.