灵鹊做题网以环乙醇为原料合成1,6-己二醛
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/01 11:04:57
第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.
在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
通过羟醛缩合C2H5OH-----[Cu,O2]-----CH3CHO-----[NaOH,H2O]-----CH3CH(OH)CH2CHO-----------[加热脱水,还原]-------CH3
CH3CH2OH+SOCl2=CH3CH2Cl+HCl+SO2CH3CH2Cl+Mg=CH3CH2MgClCH3CH2OH+O2(Cu)=CH3CHO(乙醛）CH3CH2MgCl+CH3CHO(乙醛）
再答：再问：再问：我是这样做的再答：一般先取代大基团，然后小基团再答：第二个命名有问题再答：再答：再答：再答：再问：嗯，谢谢再答：好的
看图即可.只写出了主要产物.
用苯甲酸和乙醇反应,生成苯甲酸乙酯,然后碱性条件下滴加乙酸乙酯.就可以了,滴加时为了减少生成乙酰乙酸乙酯的副反应
实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!
利用倒推法.1.乙二酸乙二酯是由乙二酸和乙二醇酯化而成的,因此中间产物有乙二酸和乙二醇2.乙二酸可由乙二醇氧化得到,因此需要先制出乙二醇.3.乙二醇有两个羟基,不可能是双键加成,因此应该是取代反应,可
1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=
再问：用K2CO3做催化剂催化取代？这个以前没有见到过诶再答：不是催化剂，是做为碱拔掉丙二酸酯中间的碳的氢，生成碳负离子（或烯醇离子）取代二溴丁烷的溴再问：哦原来如此谢谢了
看图,红色物质为所需要的物质.
CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件
2CH3CH2OH+O2→(催化剂)2CH3CHO+2H2O2CH3CHO→(催化剂)CH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHO→(△)CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCHO+2H2→
先用氢氧化钠醇溶液消去反应生成乙烯再通入溴水加成生成二溴乙烷再用氢氧化钠水溶液取代生成乙二醇加强氧化剂就可制出乙二酸乙二醇与乙二酸酯化就好了
先将甲醇氧化成甲醛,再将甲醛与乙醇反应生成3－羟基丙醛,再催化氢化得1,3-丙二醇,先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用1
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
先制备乙烯基乙炔,然后部分氢化得到丁二烯,最后1,4-加成