什么是不完全显性遗传和完全显性遗传 求具体解释

就是说,如果是伴X隐的的话,母亲病的话儿子一定病,女儿病的话父亲一定也是患者,这就是隐性遗传找女病而如果是伴X显的话,则是父亲生病,女儿一定生病,儿子生病的话,母亲也一定是患者,这就是显性遗传找男病再

无法确定.一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病.确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿

前一个问题没太明白.是就某道题来说（如果安题的话就不一定了）的还是照人教版必修2上的实验来说的（如果按照教材他想体现基因分离定律所以用杂合体）.?完全显性条件下是指控制一个性状的基因独立遗传,不互相干

通俗的讲：所谓基因互作就是控制同一表型的不同基因之间相互有影响,进而影响表现型,不同基因之间,其中任何一个基因的表达结果改变都会对另一个（些）基因产生影响,这个影响就是互作.等位基因只存在显性和隐性两

隐性性状与显性性状相对,有同源染色体上的等位基因控制,例如D和d、A和a隐性性状只有像是dd的时候才会显现,如果是Dd或者是DD时,显现的就是显性性状,所以叫做显性,而Dd也可以叫做“携带体”————

常染色体,无中生有,就是隐性

应该是显性.

再答：看图片，摘自戴灼华、王亚馥、粟翼玟主编的《遗传学》第二版。作为大学教材，明确有记录，人类简单的孟德尔遗传特征中的【有酒窝】、有耳垂、双下巴、有雀斑、V形发际(又称寡妇峰、美人尖)是显性性状，与之

鹰钩鼻是显性性状,直鼻梁是隐性性状.

正常人有23对染色体,其中有22对是男女都有的,称为常染色体（1~22号染色体）,另外一对是男女有别的,就是性染色体,女性是同配的XX,男性是异配的XY.如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY

解题思路：常染色体的隐性遗传病包括白化、苯丙酮尿症、镰刀型红细胞贫血症、先天性聋哑。显性的包括多指、并指、软骨发育不全。性染色体的显性包括抗维生素D佝偻病。隐性的包括血友病、色盲病解题过程：常染色体的

所谓的显性基因和隐性基因,实际是孟德尔时代对基因及其表达机理不清楚而引入的概念.现代分子生物学弄清楚许多基因的机理之后,显性和隐性的观念会妨碍你的正确理解.绝大多数来自双亲的等位基因是同时各自表达,只

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

比如红色对白色是显性,如果杂交产生了粉红叶则是不完全显性.而显性遗传则是红色与白色,后代不会产生其他的颜色.

人体有23对染色体,其中有22对常染色体,有一对性染色体.男性为xy,女性为xx.伴X隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上,如果是男性,则一定为显性,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形

恩,一楼说的很对,但不全,我补充点关键的有句口诀叫：有中生无为显性,无中生有为隐性.这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传最好使的拉（至少在高中阶段）意思是如果父母有病,子女无病那就一定为显性遗传如果父母

A表示显性基因；a表示隐性基因.AA和Aa这两种基因型,只有A基因表达；基因型是aa时,a基因才会表达.就是说,AA和Aa都表现出显性性状；aa才会表现出隐性性状.哪里不懂,欢迎追问.Hi上聊亦可.再

代代有的也可以是隐性性状,所以显性性状和隐性性状的定义不是那样的.

显性基因与显性性状在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因,所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的；但是,不