人类基因的提取电泳分析结果

常温干燥、将残留乙醇挥发完,加入0.3mlddH2O溶解DNA；可以立即用于PCR分析或放置-20℃保存.注意!不同生物（植物、动物、微生物）的基因组DNA的提取

B、124提取绿叶中色素时,收集到的提取液呈淡绿色,其原因可能有以下几种：一是选取的叶片含色素少；二是研磨不充分,色素未能充分提取出来；三是提取液太多,使色素提取液浓度降低；四是未加碳酸钙,造成研磨过

①研磨不充分，色素提取量偏少，导致收集到的滤液绿色过浅，①正确；②无水乙醇的作用是提取色素，若溶剂量多大，则色素的浓度降低，会导致收集到的滤液绿色过浅，②正确；③无水乙醇的作用是提取色素，若溶剂量太少

根据不同的标准有不同的分类.比较多的是1按功能2按结构按功能的比较流行的有GO（geneontology）按结构的太多了.还有COG(clusterofgenes)用结构来做功能的分类.

中间的是RNA

蛋白污染会在电泳孔有亮带,跑不出来.RNA污染会在最下边,一团弥散的亮带,但DNA如果降解的话也有这种现象.

用电泳测蛋白质分子量需要一套标准品.标准品是一系列已知分子量的蛋白质的混合物.电泳时,一栏里加标准品,一栏加待测物品.电泳一段时间后显影.根据样品和标准品的条带的相对位置就可以读出待测样品的大小.

如何理解样品制备过程中蛋白质分离,提取和纯化?悬赏分：50|提问时间：2009-12-323:54|提问者：56001gaara|检举|问题为何被关闭蛋白质样品的制备有哪些过程?各个过程的意义是什么?

电压和电泳时间调整过没有?有没有都跑出去了?你是用什么跑的?以前做过没有?调整一下浓度看看（琼脂糖或者丙烯酰胺的浓度）,个人感觉胶没做好的可能比较大.

用不同浓度的氯化钠根据蛋白质和DNA在其中溶解度不同,析出DNA.DNA鉴定二苯胺沸水浴加热蓝色

基因密码是指基因（DNA）中的脱氧核苷酸的排列顺序.作用是：控制蛋白质中氨基酸的排列顺序.（有点精简,如果不清楚那就找高中生物教材查看吧）

解题思路：草木灰中含有成分的确定解题过程：草木灰富含钾盐，主要成分是碳酸钾。现在从草木灰中提取钾盐，并用实验检验其中的SO4离子、CO3离子和CL离子。（1）从草木灰中提取钾盐的实验操作顺序如下：1提

可以依照以下几个线索分析：1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染；5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色

PRC跑不出来先考虑是不是模板的问题,是不是DNA没有抽出来,可以把抽出来的东西跑个胶看一看.如果抽出来了,但是PCR没跑出来,就把模板浓度降低一下；如果DNA没跑出来,就要从抽提步骤上找问题.你们用

在电泳的时候加上DNA的分子量marker,一般16S的大小都是1.5kb吧（很久不做了,记不太清楚）.如果有明显的目的条带而且大小也合适的话那就一般不会错,如果想要确定,可以将条带从胶中切下来,回收

marker能看到吗?marker很清楚,电泳就没问题.说明没有DNA.可能提取失败,沉淀也许是盐.测测浓度吧,应该很低.看看提取程序是不是有问题.

DNA浓度很低吧,沉淀多不一定DNA纯度就高,有可能蛋白质也很多,提DNA的过程中蛋白质有过多残留.跑电泳不知道你的buffer那条线有没有,如果也没有的话也许就是电泳的操作过程中出现问题了.

因为琼脂糖凝胶只能分辨20kb以下的线性DNA,超过20kb的线性DNA都只会和20kb的线性DNA拥有一样的迁移速率.而基因组DNA一般都远远大于这个数,所以一般情况下所有的DNA都只会聚集于一条带

提取胡萝卜素的主要步骤如下.1.选取500g新鲜的胡萝卜,用清水洗净,沥干、切碎,然后在40℃的烘箱中烘干,时间约需2h,将干燥后的胡萝卜进一步粉碎过筛.注意胡萝卜的粉碎一定要彻底.2.将样品放入50

很正常可能是DNA