亲电取代反应最不活泼的是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 19:53:19
1、亲电取代:由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正
“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别;取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解(或者置换)和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子:1、烷烃:烷烃的
1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代----------烷烃的光卤代亲电取代----
最重要的一点~避免强光照射和高温
加成反应吧?看条件,加热,光,过氧化物等作条件为自由基反应环烷烃的开环反应是自由基反应
理论上稀有气体活泼程度应该是氦
PhNH2>PhCH3>PhH>PhNO2因为-NH2、-CH3都是致活基团,会增大苯环的电子密度,加强亲电反应活性,而且-NH2的作用要比-CH3强.而-NO2是致钝基团,降低了苯环的电子密度,减弱
理论上稀有气体(包括氦、氖、氩、氪、氙、氡)最不活泼,因为其原子最外层电子数本身就是满电子结构,所以最稳定,化学性质也就最不活泼.另外,金属中最稳定的是金元素
所有稀有气体元素,因为它们都是饱和状态,最外层都是8个电子或者2个.氦He是最稳定的,因为它电子层最少,能量最低.\x0c就是这样!记得给个采纳哦
在中学阶段是正确的,因为中学学的是8电子稳定结构理论,稀有气体正好达稳定结构,既不易失电子也不易得电子.至于以后学了其它的会是什么样子,就以后再讨论.
甲基是活化基,硝基和氯是钝化基,其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
取代反应的范围很广,楼主所说的是氢原子被取代,属于自由基反应但是酯基本身可以水解、醇解和氨解,广义上都属于取代反应——亲核取代,所以A的可能的性质
氧气氮气二氧化碳
就是氦,因为它的结构最稳定
亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应
首先应该明确这一点:有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副
是氦,氦是惰性气体元素,氦在惰性气体元素中原子最小,稳定性最高,它又不是金属,因此最不活泼的非金属单质非氦莫属. 芬兰赫尔辛基大学的科学家在24日出版的英国《自然》杂志上报告说,他们首次合成了惰性气
由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧,电子云暴露,受原子核约束力较σ电子小,比较容易受亲电试剂的进攻,发生亲电取代反应.常见的能与苯发生反应的亲电试剂有:O2N+,R+,R-C+=o,&nb
亲核取代指亲核性试剂进攻引起的取代.亲电取代类比.亲核试剂基本上是指碱性较强且软的试剂,如I-.亲电试剂类比.
最不活泼的是氩,氦比氖活泼,氖比氩活泼