亲电加成快慢

反应机理不同,产物不同.亲电加成会产生碳正离子重排,亲核加成得考虑亲核性和碱性等.想想你做个产物,结果全拿到副产物,你又解释不了,这得多蛋疼啊.科学的发展总是要有个基础性的拓展,才能有较大的进步.每一

亲电加成是正性基团进攻负性原子,亲核反应是负性基团进攻正性原子

羰基是吸电子基,所以反应亲核加成

亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与

对的,你可以查找图书馆的书里看看啊再问：可是有练习说不对再答：在大学阶段这是对的，你学的有机啊。俺有机刚学习完，，，你可以去找那些专业的书籍再找找

烯烃和卤素的加成为亲电加成,烯烃和碱的醇溶液的加成是亲核加成卤代烷和氢氧化纳水溶液反应,卤原子被羟基取代,生成醇,是亲核取代.

亲电加成与亲核加成的主要区别在于进攻的是什么,被进攻的是什么比如烯与溴化氢反应时,是H+进攻烯的电子,形成碳正离子,所以是亲电加成,而醛和HCN加成时是CN-进攻羰基碳,形成负离子过度态,所以是亲核加

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.　　RC=O+R'MgCl→RR'C-OM

取代反应本质上都是一个母体分子与一个基团（即所谓取代基）反应,基团取代了母体的一部分.取代反应的分类就看取代基.如果取代基带负电,或者虽不带负电但具有能够给出的孤对电子,则称取代基为亲核基团,相应的取

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

主产物为1,1-二氯乙烷,还有什么问题么?再问：用电子效应怎么解释？再答：H+首先加到双键上，可能形成CH2Cl-CH2+和CH3-CHCl+两种碳正离子，其中后者可通过氯原子上的孤对电子和碳正离子共

亲电取代：电子云密度大的发生取代反应时,取代反应速度较快.

亲电加成反应是不饱和键的加成反应,是π电子与试剂作用的结果.π键较弱,π电子受核的束缚较小,结构较松散,因此的作为电子的来源,给别的反应物提供电子.反应时,把它作为反应底物,与它反应的试剂应是缺电子的

亲核加成,HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时,甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻,氧与HCN的H结合最终生成产物.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤

亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-

亲核加成是反应物的π键受亲核试剂（电子云密度高）进攻,形成两个新的共价键.亲核加成反应局限于一些含碳=杂原子（比如羰基化合物、亚胺或腈）的底物亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团,电子云密度小）进攻不

亲电加成反应：不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,

有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔键,称亲电加成.反之,如进攻试剂本身已不具

共价键异裂形成正负离子的反应成为离子型反应.在离子型反应过程中接受电子或共用电子（这些电子原属于另一反应物的）的试剂称为亲电试剂或称为亲电体.例如金属离子和氢质子都是亲电试剂.亲电试剂由于缺少电子,容

亲电加成,顾名思义,烯烃双键上的电子云密度越大,越利于反应发生,因此,根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子.1.乙烯CH2=CH2与H原子相比,烷基是斥电子基团,烷基越多,对双键的斥