亲电加成反应快慢.

羰基是吸电子基,所以反应亲核加成

对的,你可以查找图书馆的书里看看啊再问：可是有练习说不对再答：在大学阶段这是对的，你学的有机啊。俺有机刚学习完，，，你可以去找那些专业的书籍再找找

一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,

乙烯>溴乙烯>氯乙烯>1,2-二氯乙烯因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密度越低,反应活性就越低

亲电取代：电子云密度大的发生取代反应时,取代反应速度较快.

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

这个反应也是不是什么氧化还原..和你说的那个还原性啊氧化性啊是没关系的~只和酸性有关系~卤化氢的亲电加成反应的机理是卤化氢电离出H+离子后H+做亲电试剂进攻CC双键然后卤离子再去进攻C+离子其中卤离子

自由基取代反应是一类重要的和常见的自由基转移反应,主要是指烷氧基、烷基、苯基、过氧自由基以及卤原子的夺氢反应.现以烷烃的卤代反应为例,说明自由基取代反应的历程.亲电加成反应是烯烃的加成反应,是派电子与

亲电加成反应是不饱和键的加成反应,是π电子与试剂作用的结果.π键较弱,π电子受核的束缚较小,结构较松散,因此的作为电子的来源,给别的反应物提供电子.反应时,把它作为反应底物,与它反应的试剂应是缺电子的

亲核加成是一般不会发生的,条件要求极高.另外即使一楼所谓亲核试剂加成,也是亲电机理,这根本不是按试剂命名的.比如水是亲核试剂（对酰氨的水解）,氧上有孤电子对可以进攻正电中心,但水与烯烃加成出醇的反应却

异丁烯更易决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成,碳正离子越稳定越容易发生反应.乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基,其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散,使碳正离子越稳定,反

我只能说,就算有,也是很少的...有机反应的副反应之多,多的难以想象,基本上是只要你能想得到的,都能检到.一般来说,如果真的有氢正电子加到丁二烯上,还是2位显正电荷比较常见(因为它稳定),不仅正电荷的

烯烃的催化剂加氢过程已研究多年,一般认为烯烃和氢都被吸附在催化剂的表面,先生成加一个氢的中间产物,即氢分子在催化剂表面上发生键断裂,形成氢原子与双键碳原子结合,生成碳游离基,后者再与氢原子结合就得到还

1,3-戊二烯因为多一个给电子的甲基,双键上的电子云密度较高,活性强一些.但甲基的给电子能力实在有限,所以差距其实并不大.

简单的亲核加成就是类似于格氏试剂与醛酮的反应一样.复杂的亲核加成反应就是除了上面一步加成之外,还有β——消除.过程为加成-消除.简单的只有加成一步而已.复杂反应一般是醛酮和氨及其衍生物的加成反应.想写

这个是诱导效应,Cl-带负电,那么与其相连的C带正电荷,p-π共轭,双键2号碳带负电荷,1号碳带正电荷.那么HOCl异裂为HO-和Cl+时,Cl+形成氯钅翁离子,加成到双键的1号碳,那么OH-就加成到

烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的

一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,

主要看超共轭效应供电子作用大小,双键相连的基团：乙烯,氢原子.乙炔,三键,炔烃虽然较烯烃多一π键,但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应,通常认为是由于三键的π键的比双键难以极化而不易给出电子与亲和试剂

因为第一步进攻是Br+对π电子的进攻