亲电加成中间体的活性-搜答案-灵鹊做题网

亲电加成是正性基团进攻负性原子,亲核反应是负性基团进攻正性原子

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.　　RC=O+R'MgCl→RR'C-OM

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃

主产物为1,1-二氯乙烷,还有什么问题么?再问：用电子效应怎么解释？再答：H+首先加到双键上，可能形成CH2Cl-CH2+和CH3-CHCl+两种碳正离子，其中后者可通过氯原子上的孤对电子和碳正离子共

这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的.先说下反应的机理.第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)

从左到右分别编号A、B、C自由基稳定性顺序：烯丙基自由基＞3°C●＞2°C●＞1°C●＞甲基自由基A是烯丙基自由基,最稳定B是乙基自由基,属于1°C●,稳定性第二C是甲基自由基,最不稳定稳定性顺序A＞

可以根据超共轭效应和碳正离子的稳定性来综合判断三种烯烃第一步加氢离子之后生成的碳正离子以异丁烯的叔丁基碳正离子最稳定,所以异丁烯活性最高；2-丁烯双键碳上总共有两个甲基,1-丁烯只有一个乙基,所以前者

不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔

看图片：

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的

乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高（s成分高）,使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2

亲核加成的话由大到小依次是甲醛,乙醛,丙酮,苯乙酮.那么亲电加成的话,相反,由大到小是苯乙酮,丙酮,乙醛,甲醛.

稳定性（CH3)3C+大于（CH3)2CH+大于CH3CH2+

醇类和卤代烃能发生消去反应但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢!

亲电加成,顾名思义,烯烃双键上的电子云密度越大,越利于反应发生,因此,根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子.1.乙烯CH2=CH2与H原子相比,烷基是斥电子基团,烷基越多,对双键的斥

炔烃的亲电加成不如烯烃活泼,一般认为是由于炔烃亲电加成第一步得到的中间体是稀基碳正离子,它的稳定性不如烯烃加成第一步得到的中间体烷基碳正离子.