亚磷酸和次磷酸酸性为什么比磷酸强

磷酸一铵酸性强.磷酸一铵又名：磷酸二氢铵（NH4H2PO4）,它的水溶液呈弱酸性,PH大约4.0-4.2左右.而磷酸二铵又名：磷酸氢二铵,磷酸一氢铵（NH4）2HPO4它的水溶液则呈弱碱性,PH大约8

这个与电离为主还是水解为主有关；呈酸性的酸式盐有：NaH2PO4,NaHC2O4,NaHSO3,NaHSO4.

磷酸酸性强对苯二甲酸是弱酸磷酸是中强酸

当浓度相等时,硫酸>盐酸>磷酸首先酸性的强弱是由电离出的氢离子的浓度决定的,氢离子越多（即浓度高）,酸性应该越强.上述结论是由于各种酸电离的程度不一样：硫酸电离会比较彻底,盐酸次之,磷酸最弱.浓度不同

磷酸强于碳酸磷酸是中强酸碳酸是弱酸

1.AgNO3+HPO3=AgPO3↓+HNO3,生成AgPO3白色沉淀2AgNO3+H3PO3+H2O=2Ag↓+2HNO3+H3PO4,Ag+把H3PO3氧化2AgNO3+H3PO2+H2O=2A

酸制酸要看原理工业上用硫酸制盐酸而盐酸同样是强酸这种制式利用了盐酸的易挥发性硫酸制磷酸的原理是利用磷酸根比硫酸根结合H离子能力强,而酸性的比较与H离子的电离程度有关而一般情况下碳酸氢根结合H离子的能力

焦磷酸和磷酸相比,相当于一个-OH变成了-(OH)2POO-,多出的这个P=O双键的吸电子作用增强了羟基的酸性.偏磷酸HPO3有2个P=O键,有助于羟基电离,而磷酸只有一个,所以偏磷酸酸性较强.

同周期中,最外层电子（从左到右）1逐渐到7原子半径（从左到右）逐渐减小金属性（从左到右）减弱,非金属性变强最高价氧化物的水化物（从左到右）的碱性变弱,酸性变强.非金属的气态氢化物的生成由难到易,稳定性

次磷酸的三个氢原子中,只有羟基氢原子能电离,因此次磷酸为一元酸.

H3PO4P与一个氧形成双键与另外的3个羟基形成单键

草酸比磷酸的酸性强!H3PO4--->H2PO4-+H+Ka=7.11x10^-3H2C2O4--->HC2O4-+H+Ka=5.6x10^-2酸的解离常数越大,酸性越强.（强酸的解离常数为无穷大）

PO4(aC1)(2)H(aq)一H(g)(3)H(g)一H(g)(4)H(s)+H2PO4(g)一}bPO#(g)(5)H2PO4一(g)一H2P04(g)(6)H2PO4一(aq)一H2PO#一(

电负性好象是碳大于磷的,最高价氧化物对应水化物的酸性只能用于同主族同周期是这样的,CO2在水中溶解度不大,常温下1体积水溶解1体积CO2,而且溶解的CO2只有几百分之一结合成碳酸.本来碳酸和磷酸在结构

NH4H2PO4=NH4++H2PO4-H2PO4-=可逆=HPO4-+H+（电离）H2PO4-+H2O=可逆=H3PO4+OH-（水解）所以NH4H2PO4呈现酸性一方面是因为H2PO4-电离程度大

磷酸二氢根离子,电离程度大于水解程度,电离产生的氢离子浓度大于水解产生的氢氧根浓度,溶液呈酸性.由于电离产生氢离子,有酸的作用,能中和碱性物质.

貌似pauling总结过X（OH）n型和XOn(OH）m型的酸性,主要可能是OH的d-p给电子作用

因为磷酸根为弱酸根,磷酸的电离程度很低,且是分步电离.磷酸、H2PO4-、HPO42-的酸碱度不同：磷酸是弱酸,故显酸性；H2PO4-、HPO42-是弱酸根,会发生水解并显碱性,而两者的水解程度又不同

在正磷酸分子中只有一个磷-氧键叫三重键,又叫配位键,另外有三个磷-氧共价单键与氢直接相连,即有三个羟基；亚磷酸分子中有一个与磷原子直接共用电子对的氢原子,一个磷-氧配位键,一个P-O-H键；根据离域理

解题思路：根据H的化合价为+1、O的为-2及化合物中正负化合价的代数和为零来解答；根据P元素的化合价来分析性质；解题过程：解析：A、H的化合价为+1、O的为-2，则H3PO3中P元素的化合价为0-（+