灵鹊做题网乙酰乙酸乙酯为什么用二甲苯作溶剂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/16 11:17:16
上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!
乙酰乙酸乙酯乙酸乙酯苯酚丙酮酸:加入碳酸钠溶液,生成气泡的是丙酮酸.遇三氯化铁变蓝,加热后完全溶于水的是苯酚.遇三氯化铁变蓝,且加热后也不完全溶于水的是乙酰乙酸乙酯.剩下一个为乙酸乙酯.注：乙酰乙酸乙
楼上错了先是把苯甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯加入乙醇钠,使乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的碳与苯甲酸乙酯发生酯缩合,将两个羰基中间的碳酰化,然后加入稀碱水解,加酸酸化,最后加热脱羧
加入三氯化铁,显紫色的是乙酰乙酸乙酯加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲酸加入碳酸氢钠溶液,放出气体的是乙酸剩下的是乙酸乙酯
废话,肯定是乙腈.根本就不水解
乙烯先与水加成生成乙醇,乙醇氧化成乙醛,乙醛再次氧化为乙酸,乙醇与乙酸酯化为乙酸乙酯.
分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮
乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.
乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的
乙酰乙酸乙酯的沸点较高,好像180摄氏度,而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解,所以才采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）原理略：利用乙酸乙酯a-H的活性.
乙醇钠是反应物之一,水酸性太强,会破坏乙醇钠（变成EtOH+NaOH）,这样就产率降低,甚至难以得到产物
二甲苯沸程137-140℃甲苯沸点111℃苯沸点80℃钠熔点98℃显然苯沸腾了钠也不会熔融甲苯的挥发性（钠的熔点与甲苯沸点相差很小,此时甲苯的蒸汽压很高）和毒性都比二甲苯大,故应选用二甲苯.
因为盐酸酸化时有氯原子参与反应制出的乙酰乙酸乙酯不纯.
2,4-戊二酮的酸性强.基于以下3点考虑：因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基,酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化,而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与.因此2,4-戊二酮烯醇式结
能形成氢键的熔点最高.所以是B,乙酰胺
先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,
水洗-萃取这些过程,乙酰乙酸乙酯是在水-油两相中分配的饱和氯化钠洗涤一方面由于水相强离子浓度导致乙酰乙酸乙酯的溶解度降低,再者,可以使得水-油两相的充分分离,也就是起到了破乳的效果.
纯品鉴别方法1、观察形态,水杨酸为白色固体（粉末状或针状结晶）,其它两个为液体2、酸碱检测.乳酸呈酸性,乙酰乙酸乙酯中性.用石蕊试纸,使石蕊试纸变红的是乳酸
甲酸乙酯可以发生银镜反应、乙酰乙酸可使石蕊变色蓝色、乙酸乙酯有水果香味、剩余是乙酰乙酸乙酯
加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.