乙烯3溴丙烯亲电加成-搜答案-灵鹊做题网

碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则

亲电加成是正性基团进攻负性原子,亲核反应是负性基团进攻正性原子

乙烯是烯烃,另两个是卤代烃,用氢氧化钠水溶液加热鉴别.相同质量的两种卤代烃加入过量的氢氧化钠水溶液加热,酸化后加硝酸银,产生溴化银多得是3-溴丙烯.

亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与

亲电加成与亲核加成的主要区别在于进攻的是什么,被进攻的是什么比如烯与溴化氢反应时,是H+进攻烯的电子,形成碳正离子,所以是亲电加成,而醛和HCN加成时是CN-进攻羰基碳,形成负离子过度态,所以是亲核加

这里是生成CH2BrCH2Br,CH2BrCH2OH,CH2BrCH2Cl主要是CH2BrCH2Br,CH2BrCH2OH也比较多这里是没有Br+,由于Br2键更容易被极化,再加上形成的环状溴鎓离子比

氯连在与双键相邻的碳上会活化双键,不需要条件

马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.所以对称性烯烃不存在马氏规则,只有不对称烯烃才存在,CH3CH=CH2+H－O

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)

看电子云密度密度和中间体的稳定性哦这个反应是亲电加成,是Br+来进攻双键,那么电子云密度越大,越容易加成而吸电子基团如羧基和氰基使得电子云降低,烷基使得电子云变大,同时烷基也使得中间体更加稳定,吸电子

烯烃加成不可能生成甲烷,因为不存在只有一个碳原子的烯烃,烯烃至少有两个碳原子（乙烯）.生成纯净物的是乙烯氯化氢加成,只生成氯乙烷.丙烯氯化氢加成时氯原子有两种位置,不是同一种物质；氯乙稀加聚是混合物

—丁烯与HCl气体进行加成生成2-氯丁烷乙烯与丙烯发生加聚反应生成2种聚合产物

1,2-二溴乙烷

之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离

酸性条件下可以发生,类似于乙烯的二聚反应.再问：啥叫二聚?最好有图解。谢谢再答：两分子聚合，简称二聚CH2=CH2+CH2=CH2=CH2=CH-CH2CH3

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的

有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔键,称亲电加成.反之,如进攻试剂本身已不具

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

稳定性（CH3)3C+大于（CH3)2CH+大于CH3CH2+

乙烯怎样制丙烯?

先将乙烯与氯化氢加成,然后用氰酸盐发生亲核取代反应,生成丙氰,然后氢化还原,再卤代,消去.再问：工业生产方法呢？