灵鹊做题网乙烯,溴乙烯与硫酸加成活性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 14:05:27
稀硫酸催化再问：要加热吗？再答：你写条件直接上面写稀硫酸横线下写催化再问：?再问：催化?再答：嗯嗯再答：只要写催化就可以，不用写催化剂了再问：没有加热?再答：不太记得了，几年没接触高中化学了，要两百多
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
乙烯与溴水加成两个溴一定加到不同碳上因为加成的过程是这样的一个溴先与两个碳都相连形成一个三元环中间体之后另一个溴再上来上到那个碳原来的溴就和这个碳断开与溴化氢加成在没有过氧化物存在时遵循Markovn
应该是乙烯吧,因为丙烯酸中碳碳双键和羧基中的碳氧双键发生共轭,使碳碳双键上的电子发生离域,使其上的电子密度降低,比乙烯中的双键上电子密度要低,又知,碳碳双键和硫酸的加成属于亲电加成,碳碳双键上的电子密
磷酸硅藻土作催化剂,280－300摄氏度、7－8MPa
CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)
二氧乙溴啊再问：什么玩意？再答：二氧乙溴再问：答非所问。＠(￣-￣)＠再答：反式反应再问：…再问：二氧乙溴是什么。再答：你居然不知道。。。。-_-||再问：我问的是什么你竟然不知道。。。。。再答：。。
1,2-二溴乙烷
再问：再问：第三个对否～再答：正确，聪明的孩子
因为C=C键其中一个是π键,它没有C-H键稳定,在条件适合的情况下,先发生加成反应,或者说发生加成反应的条件低于取代反应,溴水这个环境条件低于液溴.
氧化还原反应一般都是说无机反应的对于有机反应则只专对于某物质说被还原或氧化.而加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团
加成后不可与溴水反应,可以与液溴反应（纯溴）.乙稀中碳碳双键为一个π键一个σ键,碳氢键为σ键,σ键比π键稳定,所以在反应时优先反应π键.将双键断裂加成.(答案仅供参考,去问问化学老师,或者翻翻高中课本
条件：催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂
CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的
解题思路：根据有机物的结构进行分析解题过程：解析：乙烯与Br2发生的是加成反应，是CH2=CH2中的碳碳双键能够跟溴发生加成反应，与乙烯是否溶于水没有关系，这与洗气原理相似，在气、液接触的界面就发生反
纯溴可以先和乙烯加成变成二溴乙烯,然后在光照条件下逐渐发生取代生成六溴乙烷.为了让实验更好地展示加成反应,所以用了溴水,因为溴水只发生加成,而且可以看到褪色（液溴那么深,你能看到什么现象?）
溴水中除了Br2以外,还有HBr和HBrO.乙烯通入溴水中,Br2攻击乙烯形成溴鎓正离子（CH2CH2Br）+(亲电攻击,溴分子的键能小易断裂）,然后反应体系中的Br－、H2O、HBrO均可进攻溴鎓正
CH2BrCH2Br再答：属于加成反应
对.烯烃加成溴是亲电加成,双键的电子云密度越高,反应越容易进行.甲基具有推电子诱导效应,而溴有吸电子诱导效应,所以丙烯比溴乙烯更容易加成.
反应条件是FeCl3(催化剂）,40摄氏度,0.2MPa,生成1,2-二氯乙烷