乙2醇脱水消去-搜答案-灵鹊做题网

消去反应有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子

机理如图所示.羟基质子化以后脱去一份水,得到碳正离子(i),然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上,发生碳正离子重排得到正离子(ii),然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到2

主要系因为反应条件的不同,乙醇与浓硫酸按1：3混合加热到140摄氏度时发生分子间脱水反应：2CH3CH2OH--(浓硫酸)（140摄氏度）--->CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)+H2O加热到1

机理不同,醇是通过生成yang(金字旁）盐而产生碳正离子,因他不稳定很快从相邻的碳原子上消去质子形成烯烃消去规则都是札依采夫规则

脱水反应可以是物理反应,物质的状态发生变化而物质的化学性质并没有变化,比如五水硫酸铜失水变成硫酸铜.而消去反应,必然是化学反应再问：从反应方程式上举些例子好么从化学反应上他们有什么不同的？再答：不好意

用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.

葡萄糖有很多种同分异构体,一般都有β-H,可以消去能分子间脱水生成双糖（麦芽糖）进一步生成多糖（淀粉纤维素）当然能和钠反应!“葡萄糖酸钙”听说过吧钠的活跃度就比钙差一点当然能反应了给分吧给你葡萄糖的全

你说的对,产物是2,3-二甲基-2-丁烯.因为涉及重排.

醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应

CH3CHOHCH3=浓硫酸,加热=CH2=CHCH3+H2O

醇类发生消去反应的规律是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应如图,此醇类-OH相连碳的相邻碳与四个碳相连,没有氢原子不能发生消去反应你说的那个规则是用于判断发生是否发生催化氧化

伯醇是一级醇就是一级碳原子连羟基所成的醇.比如乙醇.仲醇是二级醇就是二级碳原子连羟基所成的醇,如异丙醇.叔醇是三级醇就是三级碳原子连羟基所成的醇,如：叔丁醇.具体来说：与羟基相邻的碳原子上有2个氢为伯

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

不是没有形成双键

醇在浓硫酸的作用下加热的条件下消去成烯,浓硫酸为催化剂和脱水剂分裂成烯烃和水在氧化变成醛,而不是消去变成醛,条件最简单的就是加氧气就好了

不是,卤代烃也可以

首先,1、4、5是彻底的不合理、不可能.2、乙烯醇是烯醇类,立即发生分子异构化,得到乙醛.这应该是反应的产物.3、有人认为,生成环氧乙烷.但这是不合理的.环氧乙烷在水存在时,发生开环加成,得到乙二醇.

不能醇发生消去反应的条件是有B-H也就是OH接着的C起码有一个H连着但是这里OH连着的C没有H连着所以是不能发生消去反应的哦~再问：不好意思，我的资料书上貌似说可以再答：对不起我看错了，但是“醇发生消

消除反应, 请见图：

不一定.消去反应的定义：有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子（如水、卤化氢等）,生成不饱和（往往含碳碳双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.判断一个分子内脱水的有机反应是否是消去反应,