举例基因克隆的实验方案-搜答案-灵鹊做题网

下面是通过原核表达系统得到基因表达的产物以及制备多克隆抗体的一种方法：1.得到目的基因：设计引物（引物上带有酶切位点）→进行PCR,胶回收,酶切,再胶回收,得到带有粘性末端的目的基因→将目的片段连接到

获得目的基因——获得质粒——目的基因和质粒酶切——目的基因与质粒连接——转化——筛选——鉴定

你好,我现在也正在做分子克隆,与你共勉~分子克隆选择目的基因,并设计相应引物；（你现在已经有了）用引物PCR扩增目的基因片段；选择合适（抗性标记、酶切位点等）的克隆载体（为了保真扩增）,并将PCR片段

这个问题我个人有几个疑问一是这个功能基因是你的目标基因还是随便一个都可以二是这个功能基因片段是否已知三是这个生物体是多细胞还是单细胞,对其克隆是否可以进行破坏.如果是未知基因的话我没有办法：因为我原本

能,有啥不能的啊,一切皆有可能嘛,

将载体转入大肠杆菌,在含有Amp的培养基上培养,蓝白斑筛选阳性克隆,再提取质粒DNA,PCR检测就可以了.

1,到genebank里面找到几个近缘种的该基因序列,用序列软件（例如DNAMAN）比对一下,在相对保守的区域设计成对引物.2,查阅一些文献,看要克隆的该基因在哪种组织里面表达量高.然后提取该组织或部

基因克隆的步骤

不知道你说的到底是基因复制.还是克隆技术.基因复制,也就是DNA的复制（基因是DNA上的碱基片段）可以有体内的自我复制,还有体外的PCR扩增技术.两种复制利用的原理都一样,都是利用碱基互补配对的原理,

《分子克隆实验指南》经典教材,照着做就行

1碱解法小量提取质粒DNA2引物的设计和合成3PCR扩增目的基因及回收4PCR扩增的目的基因、载体的双酶切消化5连接反应6大肠杆菌感受态细胞的制备7转化：8重组质粒的鉴定

首先要有一个带有GFP的质粒然后PCR酶切连接转化涂板摇菌提质粒

关于蛋白相互作用的方法很多,给你一个介绍,但细节还要自己去查询.1、酵母双杂交；2、biocore芯片；3、免疫共沉淀.抓下蛋白后做质谱,然后根据蛋白去钓基因.

1、获得待克隆的DNA片段（基因）；2、目的基因与载体在体外连接；3、重组DNA分子导入宿主细胞；4、筛选、鉴定阳性重组子；5、重组子的扩增与／或表达.

一、用酶切法获取两种基因.二、用PCR技术进行扩增.三、将两种基因分子进行杂交,也就是用一个基因的一条链与另一基因的另一条链进行互补,看互补部分与非互补部分.

现在科学界把克隆分为治疗性克隆和生殖性克隆两种.前者是利用胚胎干细胞克隆人体器官,供医学研究、解决器官移植供体不足问题,这是国际科学界和伦理学界都支持的,但有一个前提,就是用于治疗性克隆的胚胎不能超出

我也在做这方面的工作,我目前的理解是：基因克隆出来之后转入表达载体,然后侵染转入植物（拟南芥,烟草之类的）,处理之后通过测量生理指标说明基因的功能.

克隆载体,顾名思义,主要是用来做克隆或者亚克隆的,也可以用于测序目的,很少用于表达它与表达载体的主要区别,在于缺少强启动子

明确该功能基因表达的蛋白,反推外显子序列,寻找该类别蛋白已知基因序列,找出保守序列,pcr扩增侧翼序列,对比外显子序列,找出目标基因序列,设计该基因引物,利用基因沉默和过表达技术验证其功能变化

利用细胞工程来做嘛`剪出来导入到其他受体细胞里面去让他表达,然后看表达出来的作用.多找几种受体细胞看看表达有没有影响.如果一致就可以说明这个基因的功能了再问：我知道大体思路，关键具体方案再答：晕这也太

克隆什么基因?为什么克隆基因?用途是什么?再问：选择一个林业树种的目的基因（需命名，如控制苹果果皮颜色基因Mdfsc（Malus domestica fruit-skin