为什么用极性小的溶剂洗脱时,亚甲基蓝流出最快,而甲基橙的流动缓慢
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 22:15:03
相差太大就不互溶了,但是如果水和乙醇等混合的话,极性计算有经验公式的.你可以查查.不过可以简单推算一下,重量和极性相乘即可
溶剂,尤其是混合溶剂的极性,是复合加权平均的,也就是总的极性=各组分的极性*体积分数之和事实上极性只是溶剂的溶解度参数的外在表现,真正的性质是溶解度参数而物质溶解在溶剂中是存在合适的溶解度参数差范围的
非极性溶剂由非极性分子组成,是指分子中各原子的化学键的合力为零,多是饱和烃类或苯等一类化合物.如苯、四氯化碳、二氯乙烷等.由于极性键的出现,所以就使某些分子出现了电极性,但是并不是说所有有极性键的分子
亚甲基蓝极性小于亚甲基橙,根据相似相溶原理,亚甲基蓝较亚甲基橙易溶于极性小的流动相,所以亚甲基蓝流动快,先出峰!
极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大
这个要根据情况看,从色谱柱的极性与流动相的极性之间的关系来判断.如果你采用的是极性色谱柱,就如你所述的,就应该先采用弱极性的流动相.因为在极性色谱柱上流动相的极性越强则洗脱能力越强,如果一开始就用强极
相似相溶
相似相容原理并非通用规则,也有很多例外.
其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于(和极性小的组分分离)洗脱.
相似相容是普遍原理,适用于大部分物质在大部分溶剂中的溶解问题,极性大的物质易溶于极性大的溶剂,反之亦然.像碘这样小极性的易溶于苯、二硫化碳、乙醚、乙醇、氯仿等,在水这样大极性的溶剂中溶解度很小
吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同
硅胶极性大,与大极性物质吸附强,所以洗脱时极性小的吸附弱先下来
朋友.正向柱是指固定相极性大的一类柱子,根据相似相容原理,他对极性小的物质保留行差所以先被洗脱下来正相色谱是极性小的先被洗脱出来建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验
溶剂相对于待测组分的溶解能力强的话,更容易将吸附在固定相上的待测组分溶解并带走,加快了待测组分在色谱柱中的吸附—解吸—再吸附—再解吸的过程,也就使待测组分能更快流出,这在色谱分析中被称为溶剂的洗脱能力
O-H|H水分子中两个氢氧键之间键角不是180°所以水分子一头带正电,一头带负电.是极性分子.
溶质分子形成分子内氢键,实质是自身正负电荷相互吸引发生作用,也就减弱了自身的极性,根据“相似相溶”原理,极性减弱,当然在极性溶剂中溶解度减小,在非极性溶剂中溶解度增大了.
混合溶剂洗脱正向硅胶完成后,用大极性溶剂洗脱,如纯甲醇、甲醇-水溶剂洗脱,如果还有死吸附的物质不易洗下,可用稀酸水洗脱,然后挥干溶剂,必要时把硅胶在110度下活化1到2小时后即可使用.不可用碱水,氢氧
非极性不易溶于极性溶剂~因为极性溶剂之间的作用力大呀~非极性溶剂的作用力小,不能将极性分子的拆开,然后挤进去~所以不易溶于其中~你的想法是看到了他们容易在一起,但是没有看到他们不容易被破坏,于是就有这