为什么人类色盲是伴X隐形遗传,而抗维D佝偻病是伴X显形遗传?

选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!

伴X隐性遗传.红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.莫非开始的那个“色盲”是由基因突变导致的?呵呵呵.

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

女性是携带者,男性多于女性,选A再问：听不懂，实话告你,我也知道是.但不知为啥，怕老师问再答：老师问，你就回答你知道的。呵呵再问：就这吧哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈

表现型,男的得病,子代中不易得病,但女为携带哲,所以子二带的男性容易得病隔代,隔了一代人,就像爷爷和孙子

红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病白血病没听过~~白血病只是一个统称也就是白细胞病变的统称

乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出

隐性和隐性杂交一定是隐性的再答：看表现型吧再答：显性性状就不一定了

红绿色盲是伴性遗传,X染色体上的,隐性遗传,一般隔代相传,男性患者居多.

据生物必修课本上说,红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传.其他情况,最好还是请专业学者或专家回答.

红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传.再问：谢谢，那隔代遗传和交叉遗传有什么遗传现象呢？再答：隔代遗传，一个男人患色盲，下一代一般正常，但他的外孙可能患色盲；交叉遗传：父传女

这个.无中生有为隐性,女病父子病.这两句可以单独看,比如,2个没病的人生了一个有病的,判断是隐性.可如果1个有病的人和一个没病的,生了一个有病的,就不用第一个口诀了,看第2个,这两句是独立的,针对不同

A再问：答案BC求解释再答：B再答：错选择B再答：C有可能再答：红绿色盲是X染色体上隐性遗传疾病再问：答案BC再答：它的特点是女患者的父亲和儿子一定患病再问：不懂别回答，请专业一点，你如果是老师的话就

答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病

色觉正常的男子一定是XBY,所以排除BC!女子和男子XBY生了个色盲男孩XbY,男子一定给孩子Y,那么Xb来自女子,所以女子含有Xb!又因为女子色觉正常所以是XBXb!答案是D,不懂问我!

男性的性染色体为XY色盲基因位于X染色体上,而男孩从父亲那里遗传到的只能是Y染色体,所以可以排除祖父、祖母男孩的X基因来自于母亲,而他的母亲不是色盲,说明他母亲的性染色体为Xx,而他外祖父也不是色盲,

因为女性的染色体为XX,而且是隐形的,而且她有病,所以说她的两个X都是有病的,她遗传了她爹给的一个带隐形病X基因,而她爹是XY,只有一个X,所以只要是隐形就会凸现出来,而她儿子是XY,Y是孩儿他爹给的

我的建议是要女孩,因为红绿色盲是伴X隐性遗传,要男孩的话,你提供Y染色体,你的女友提供X（B）时不会得色盲,但是如果提供X（b）就是色盲了,所以生男孩有50%的几率是色盲,女孩的几率为0

拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病