为什么3价铁离子是13电子构型

因为MgO中Mg,O带有2个电荷;离子键更强；电荷对离子键影响很大,电荷高,吸引作用力大再问：�������ʶ������Ӿ�����再答：�ǵ�~再问：��û������ԭ����再答：�ǵ�~

因该给我加分了,我当你家教了:首先你问的问题不大清楚,但问题的实质可以这样解释,任何带电粒子都存在一个相对带电平衡状态,也就是正负电荷的叠加可以相互抵消彼此的静电吸引力,而带电粒子就表现出带电,此时的

可以这样理解,三价铁离子有强氧化性,可以氧化铁单质,自己则被还原成亚铁离子

是失电子再答：错了，是得电子，看错了再问：别诱导我啊这回对吗再答：得电子化合价降低，失电子化合价升高再答：我开始把题看错了sorry再问：再问：会做第四题吗再答：感觉应该是硫酸铁吧，高锰酸钾应该都可以

最后还有4d10,你忘了,所以是18电子构型.银的原子序数是47,请你再核对一下.

有这么复杂吗?碱性强酸性强对应的都是物质的活泼程度,能量越高越活泼,物质越不稳定越活泼,剩下的你自己可以解释了吧?再问：就是想从那方面了解啊再答：离子势能高，极化能力强碱性强呗。这个高中大学衔接知识。

最高能级的3个电子主量子数n为3,角量子数l为2,即为3d3(1s22s22p63s23p63d3)因为是X3+:所以:X是1s22s22p63s23p63d54s1即为铬则写出该元素符号:Cr,并确

不光是铟,P区很多元素都会出现这个情况.原因是对于P区的元素来说,n-1的d层或者是n-2的f层都已经完全排满.而且这些层的电子也很难在P区元素表现化学性质的时候出现得失的情况.所以往往它们都不被认为

孤电子对之间,成键电子之间,以及孤电子对与成键电子之间都有排斥作用,其大小顺序为：孤电子对-孤电子对＞孤电子对-成键电子＞成键电子-成键电子,为了使体系能量达到最低以保持稳定,应采取斥力最小的一种结构

有的书认为：四氨合铜离子的空间构型为dsp,有人说d轨道上的单个电子发生跃迁到4p轨道上.其实是错误,原因4p电子容易失去,但四氨合铜不容易失电子,真正的杂化为sp3d2杂化,形成二水四氨合铜,由于姜

Cu离子其实不是dsp2杂化,而是sp3d2杂化,是6配位的,只是由于姜-泰勒效应,两个配体离得比较远,就不算在内了.例如对于四氨合铜离子的杂化情况,以前我回答过一个类似的问题：如果单看这个分子的话是

以下是引用baiboy2008在2006-4-222:11:42的发言：铜的一个电子被激发到P轨道上单电子仍然是存在在d轨道上的~以下是书上的电子在简并轨道中的不对称占据会导致分子的几何构型发生畸变,

Cr3d(5)4s1第四周期VIB族d区[Ar]3d（3）元素为锡.第五周期

要看状态Cu2+的电子排布：1S22S22P63S23P63d9Cu+的电子排布：1S22S22P63S23P63d10看电子排布是Cu+比Cu2+稳定,其实确实是这样的,在干燥环境或者是固体、配离子

砷的价层电子构型是是4s24p5,电子构型是[Ar]3d104s24p3（注：因为Ar没有d轨道,所以这里需要写出3d10）.希望对你有所帮助!

相当于氖原子的电子构型.[Ne]或1s22s22p6如有不懂请追问!望采纳!

因为它属于镧系元素钆（有4f轨道的电子但是没有排满到f14）,14个镧系元素（或者锕系元素）全部落在IIIB族因为到了镧系元素这里电子排布已经彻底没有规律了所以出现这种奇葩的情况,如果要解释就是f轨道

Mn电子排布是[Ar]3d54s2,Mn2+是失去最外层的4s电子形成的,所以构型是[Ar]3d5

[Ar]3d3铬原子是[Ar]3d54s1,失去3个电子就得到[Ar]3d3再问：课本上有18电子构型、8电子构型、不饱和电子构型等等，三价铬离子属于哪一个？电子构型是什么？为什么有时是nsxnpx那

外围是4f145d106s1这是原子二价阳离子4f145d9四价应该是5d7