2.在同一平板培养基上若同时有细菌及酵母菌两种菌落,如何识别.-搜答案-灵鹊做题网

太稀!MD我做组培就是的,最后植物组织全沉琼脂里淹死了,可惜我最后的实验.你把琼脂粉弄多点.

都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌

当然可以,但也要看你接种的目的.平板稀释涂布一般用于单细胞或菌种分离操作.

LB的营养浓度不如牛肉膏蛋白胨培养基.但LB中的酵母粉可以为微生物提供丰富的维生素、微量元素和生长因子.所以也不好讲哪个更好.

保藏方法很简单,找个保鲜袋,将平板放入,手动将袋内空气尽量排空,然后把袋口打结,放在4℃冰箱或者冷库里都行,切记要保持倒置的状态,这样水分就不会蒸发或者挥发的太快,通常可以放置1个月左右.

有时涂平板前不知道菌的密度,如果只涂一个浓度梯度的话,会导致菌落过密无法分清楚,或是干脆只有一个或没有菌落.所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数.

固体培养基的形态有平板、试管斜面和深层培养基.平板主要适用于微生物计数、不同微生物的分离等非纯培养的范畴.斜面主要适用于纯种培养.深层培养基主要适用于厌氧微生物培养.平板的优点是：1.平板表面平滑,便

如果是由单个细胞形成单个菌落,一般都是划线发再问：那稀释法是怎样形成菌落？再答：多次稀释，首尾相连多次划线形成单个菌，培养形成菌落

加拿大加农公司是国际上公认的生产最优质解磷菌的厂家.在国内也有合作单位,就是东北农业大学,你可以找个东北农大的问问.

最好重新配置如果实在不行,用微孔滤膜过滤后加入用微波炉加热融化的培养基但这样不太好,因为营养会很大损耗

1配完后需要高温杀菌消毒

加青霉素.不死的就是酵母菌.高三生物书上有的吧!

培养基制作时倒平板是为了避免水蒸发影响培养基水活度培养时也有倒平板培养,可以防止培养皿盖上的水珠滴落,影响菌落生长

沙门氏菌在三糖铁平板上会出现斜面变红色,底部变黑并产气.原理是：三糖铁平板培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1,沙门氏菌只能利用其中的葡萄糖,葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生

一、斜面：每隔2小时查看一次,最好使用台式显微镜,记录斜面的厚度、颜色、气味、镜检等的变化.二、平板：每隔2小时查看一次,最好使用台式显微镜,记录菌落的厚度、大小、颜色、气味、镜检等的变化.三、半固体

设：哥\小明速度分别是X、Y米/秒环形跑道总长L,小明跑了N圈L=25(X+Y)25*60*X=25*60*Y+20L得X=2YN=25*60*Y/L=20（圈）

金黄色葡萄球菌在CSDA计数平皿上为金黄色菌落.但是仅凭菌落形态不可能给出确切的鉴别结果.需要进行进一步的生化实验或者直接进行Vitek、API鉴别,鉴别结果可以到种的水平.

经常做实验的平时就是说“倒平板”,其实就是做固体平板培养基.习惯而已,方便称呼.

定义：A=(a-b+c+d-）B=（a+b-c-d+）1.采用U形管中间隔有细菌滤器,左右管加入基础培养基灭菌.2.左管接入A,右管接入B.通气培养24小时后,左右分别在[—]上涂平板观察是否有野生型

温度太高容易产生冷凝水,在涂布时,如果有水滴下来的话,会形成菌苔,不易计数.温度太低培养基容易凝固,如果倒出的培养基有凝块的话,有些实验是会导致失败的,如噬菌体的效价.一般刚配好的培养基可以放冷水下面