2-丙醇与naoh
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 02:47:54
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答:再答:第二部我也不确定再答:步再问:三口!再答:nothing再问:等等第一步可不可以消去再答:没懂再问:………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答:我只
再答:不懂的继续追问。。再问:不是这个消去反应,是140℃的生成醚的取代反应再问:不是这个消去反应,是140℃的生成醚的取代反应再答:
不是加热那样简单啊一个是丙烯一个是醇化学书上说过啊但是一定要催化剂铁触媒
氧化,前者生成丙酸后者生成丙酮
就是这个了.再问:看不到图片……再答:。。。那我打出来吧。。(CH3)2CHCOOHCH3CHOHCH3==浓硫酸(可逆,加热)==(CH3)2CHCOOCH(CH3)2
HO-CH2-CH2-CH2-OH+Na=NaO-CH2-CH2-CH2-ONa+H22丙醇与钠反应有异构体,不过原理一样!
这些都不和二氧化碳反应啊再问:。。。着急打错了。。氧气再问:抱歉=再答:你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问:好~再答:
卤代烃与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成烯烃醇需要与浓硫酸在一定温度下共热才会发生消去反应生成烯烃你对应关系弄错了
可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色:烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜:丙醛→丙醇无银镜:2-丙醇
2CH3CHOHCH3+CuO→2CH3COCH3+Cu+H2O(条件加热)
CH3-CH(OH)-CH3+HBr-----△----CH3-CHBr-CH3+H2O
2CH3CHOHCH3+CuO→2CH3COCH3+Cu+H2O(条件加热)
CH3-CH-CH3CH3-CH-CH3|+HCl-------|+H2OOHCl
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
CH3COOH+CH3CH(OH)CH3--浓硫酸,△-->CH3COOCH(CH3)2+H2O
CH3COOH+(CH3)2CHOH-->CH3COOCH(CH3)2+H2O
甲酸 HCOOH2-丙醇 (CH3)2CHOH酯化时脱水,得到HCOOCH(CH3)2 选择D
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH(OH)CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
1-丙醇氧化后,成为丙醛.2CH3CH2CH2-OH+O2---Ag--->2CH3CH2CHO+2H2O和-OH相接的C上,有两个H.经过氧化,C上脱去一个H、-OH脱一个H,剩下的是H-C=O所以