一溴丙烷制取二丙醇-搜答案-灵鹊做题网

1丙醇制取2丙醇,

可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只

先让丙烷发生消去反应,然后用溴化氢加成生成1,1二溴丙烷,再进行一次消去,生成丙炔,然后与溴加成CH3CH2CH2OH——CH3CH=CH2——CH3CHBrCH2Br——CH3C≡CH——CH3CB

如图：

消去,醛基化,还原.

通高锰酸钾,烯丙醇,丙醇——褪色,一氯丙烷不退通溴的ccl4溶液,烯丙醇褪色

1>丙醇在浓硫酸或三氯化铝催化下存在下脱水生成丙烯,丙烯与溴加成即得1,2-二溴丙烷2>丙烷与氯气反应生成1,3-二氯丙烷,1,2-二氯丙烷等.1,3-二氯丙烷或1,2-二氯丙烷在碱作用下发生消除反应

先做水溶性实验,不容易水的为氯丙烷,剩余为烯丙醇和丙醇,然后向后两种水溶液中滴加少量溴水,摇晃数分钟,褪色者为烯丙醇,不褪色者为丙醇.金属钠还是不用的为好

CH3CH2CH2CL+NaOH——CH3CH2CH2OH+NaCL取代反应CH3CH2CH2OH+(浓H2SO4)——CH3CH=CH2+H2O消去反应CH3CH=CH2+HCL——CH3CH2CH

按照你的步骤如果用溴加成,还需要水解,比原来多了一步,以来复杂了,而来步骤多了浪费严重,有机合成讲求经济；若用水加成得到的还是2-丙醇不是1.2-丙二醇

CH3CH(Br)CH3+NaOH→CH3CH（OH）CH3+NaBr反应条件写加热和水2-溴丙烷和氢氧化钠水溶液加热发生取代反应生成2-丙醇

这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.

—NaOH,醇溶液,加热一>丙烯（CH2=CHCH3）—Cl2,催化剂,加热—>1,2-二氯丙烷（CH2ClCHClCH3）—NaOH,水溶液,加热—>1,2丙二醇（CH2OHCHOHCH3）不明白欢

丙醇制取六元环

丙醇加成消去

1-溴丙烷---消去反应------丙烯丙烯---和H2O加成反应------2-丙醇

CH3CH2CH2Br——NaOH,EtOH——>CH3CH=CH2——NBS,hv——>BrCH2CH=CH2——OH-,H2O——>CH2=CH-CH2OH——Cl2——>CH2Cl-CHCl-C

这是应该道练习题吧,实际生产或实验操作的时候不可能用昂贵的碘代烷制取卤醇的.（碘很贵的哦）我直接写流程图了,CH3CH2CH2I----（氢氧化钠,乙醇,加热）--->CH3CH=CH2----（氯气

编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解

和br蒸汽发生取代反应再问：�ѷ��ʽ��再答：br2+c3h7br��c3h6br2+hbr

如图所示

异丁烯：NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇：异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得