一对夫妇都正常,它们的父母 也正常,但妻子的弟弟是色盲,预测他们的独生子患色盲的

男方的父亲是aa而男子性状正常所以男子必定是Aa,女方父母正常但是弟弟是aa所以女方父母一定都是Aa,因为女方表现正常所以肯定是Aa或者AA,因为根据孟德尔定律女子有1/3为AA,2/3为Aa.只有当

先看显隐性

题太多了,生物题解释起来很麻烦,建议问老师.个人计算遗传问题方法：分析每一种可能,用概率表达各种情况,这很需要一种数学逻辑感,自己多做题,会悟到方法的.

设控制白化病的一对基因为Aa,男方父亲患白化病,那么男方父亲的基因型为aa,男方正常,则一定为Aa.女方父母正常,但但其弟也患白化病,说明其弟基因型aa,女方父母基因中各有一个a,女方父母均为Aa；女

男方父亲患白化病而男方表现型正常那么男方基因型一定是Aa女方弟弟是白化病aa那么她的父母一定是Aa和Aa而女方表现型正常那么她有1/3几率AA2/3几率Aa所以生下孩子概率是（1/2）*（2/3）*（

女方弟弟是白化病患者aa,其父母表现型正常皆是Aa,Aa女方的基因型1/3AA,2/3Aa父方是白化：aa后代是患者的概率是2/3Aa*aa=1/3后代是男孩的概率是1/2故白化男孩概率是1/3*1/

3/32解析:可知母亲：AaBb父：AaBb耳垂是常染色体上的隐形基因控制设为a.A有耳垂:3/4白化.bB患白化1/4色盲为伴X遗传,儿子不患病率为1/21/4^3/4^1/2=3/32

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

1/9,因为该夫妇各有一个患病兄弟,所以各自双亲均为Aa,所以该夫妇均为1/3AA,2/3Aa,所以孩子患病几率为2/3*2/3*1/4=1/9,应该就是这个答案了!

由“母亲是该病的携带者”可知该病是隐性病,由“他们的父母也都表现正常”和“丈夫的妹妹患有低磷酸酯酶症”可知该病不是伴X病,所以该病是常隐,基因记为A、a,易得丈夫1/3机率为AA,2/3机率为Aa,妻

双方都有一个白化病的弟弟,则这两个夫妇的双亲都是Aa,则光看母亲：母亲的可能基因型是AA、Aa、aa,比例为1：2：1,而母亲正常,则母亲的可能基因型只能是AA和Aa,比例为1：2,即有2/3的可能性

（1）首先确定该夫妇的遗传因子组成及其几率.由分析可推知该夫妇各为Aa的几率为2／3,AA的几率为1／3.（2）假设该夫妇均为Aa,后代患病的可能性为1／4.（3）最后将该夫妇均为Aa的几率（2／3×

71/216才是正确的,答1/4可以回家了,答36/121的逻辑能力还稍微差点,

一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常.但双方都有一个白化病的弟弟.所以双方的基因可能性为三分一的纯全正常或三分之二的杂合正常.若其婚后生白化病的孩子,所以只能为三分之二的杂合基因.这样2/3*2/3*1

①这对夫妇的基因型及概率均为1/3AA,2/3Aa②只有这对夫妇的基因型全为Aa才能出现白化病患者（aa）Aa×Aa↓1/4aa故他们婚后生白化病孩的概率是(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9

7／18再问：也不对再答：36／121再问：哇，怎么算的啊，就是36／121，求解啊大神再答：终于算对了。不负苦心人，一开始题目没看懂，后来你说错了，我才推敲，主要突破点在于要算父母的染色体的概率，然

根据一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症，可判断这对夫妇的父母都是杂合体，所以这对夫妇的是正常纯合体的概率都为13，杂合体的概率都为23．因此，这对夫妇生患病儿

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设正常基因用H表示，则白化病基因为h．现有一对表现型均正常的夫妇，他们的父母也正常，但其第一个孩子出现了血友病．表明妻子是致病基因的携带者，妻子的基因组成