一对夫妇表现正常,他们的父母表型也正常,但各有一白化病患者叔父

男方的父亲是aa而男子性状正常所以男子必定是Aa,女方父母正常但是弟弟是aa所以女方父母一定都是Aa,因为女方表现正常所以肯定是Aa或者AA,因为根据孟德尔定律女子有1/3为AA,2/3为Aa.只有当

先看显隐性

设控制白化病的一对基因为Aa,男方父亲患白化病,那么男方父亲的基因型为aa,男方正常,则一定为Aa.女方父母正常,但但其弟也患白化病,说明其弟基因型aa,女方父母基因中各有一个a,女方父母均为Aa；女

白化病属于常染色体隐性遗传病，用A、a这对基因表示．根据题意可知，男方父亲患白化病（aa），因此表现型正常的男方基因型为Aa；又由于妻子的弟弟也患白化病（aa），因此妻子的双亲基因型均为Aa，则表现型

女方弟弟是白化病患者aa,其父母表现型正常皆是Aa,Aa女方的基因型1/3AA,2/3Aa父方是白化：aa后代是患者的概率是2/3Aa*aa=1/3后代是男孩的概率是1/2故白化男孩概率是1/3*1/

女方为Dd的概率应该是2/3,男方为Dd的概率应该是1,白化病为2/3*1*1/4生出男孩概率为2/3*1*1/4*1/2=1/12

应该是3/8,夫妇表现型正常,生长有病的孩子说明这种病是隐性遗传病,而患病的孩子是女孩,所以一定不是X染色体上的隐性遗传病,因为如果该遗传病是伴X隐的话,那么患病女孩的基因型就是XaXa,那她的父亲一

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

A:红绿色盲和血友病都是伴X隐形,你可以知道下.XYY,X是来自母亲的,YY是来自父亲的.所以红绿色盲与母亲有关.排除BC.XY→XX+YY,→XX,YY（初级精母细胞2个）→进入减数第二次分裂的时候

一对表现正常的夫妇，他们的基因型是Bb．其遗传图解表示如图： 从遗传图解看出他们生育一个白化病的孩子基因是bb．故选：D

由“母亲是该病的携带者”可知该病是隐性病,由“他们的父母也都表现正常”和“丈夫的妹妹患有低磷酸酯酶症”可知该病不是伴X病,所以该病是常隐,基因记为A、a,易得丈夫1/3机率为AA,2/3机率为Aa,妻

0.75吧.这和第一个孩子没关系的

（1）首先确定该夫妇的遗传因子组成及其几率.由分析可推知该夫妇各为Aa的几率为2／3,AA的几率为1／3.（2）假设该夫妇均为Aa,后代患病的可能性为1／4.（3）最后将该夫妇均为Aa的几率（2／3×

71/216才是正确的,答1/4可以回家了,答36/121的逻辑能力还稍微差点,

选B.因为色盲为伴X隐性遗传（以B为显性,以b为隐性）.因为该夫妇的父亲都是色盲,所以该夫妇的父母的基因型都为父X(b)Y,母X(B)X(b).因为此夫妇都健康,因此该男性为X(B)Y,女性为X(B)

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

7／18再问：也不对再答：36／121再问：哇，怎么算的啊，就是36／121，求解啊大神再答：终于算对了。不负苦心人，一开始题目没看懂，后来你说错了，我才推敲，主要突破点在于要算父母的染色体的概率，然

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生一个白化病孩子的概率为14，故再生一个白化病男孩的概率=14×12=18=12.5%．故选：A．