一对夫妇肤色正常先后生出一个白化病的女孩

设控制白化病的一对基因为Aa,男方父亲患白化病,那么男方父亲的基因型为aa,男方正常,则一定为Aa.女方父母正常,但但其弟也患白化病,说明其弟基因型aa,女方父母基因中各有一个a,女方父母均为Aa；女

男方父亲患白化病而男方表现型正常那么男方基因型一定是Aa女方弟弟是白化病aa那么她的父母一定是Aa和Aa而女方表现型正常那么她有1/3几率AA2/3几率Aa所以生下孩子概率是（1/2）*（2/3）*（

女方弟弟是白化病患者aa,其父母表现型正常皆是Aa,Aa女方的基因型1/3AA,2/3Aa父方是白化：aa后代是患者的概率是2/3Aa*aa=1/3后代是男孩的概率是1/2故白化男孩概率是1/3*1/

1、生白化女孩的几率是1/4*1/2=1/8.解析：因白化病是常染色体隐性遗传病,根据题设就能判断出这对夫妇的基因型为杂合子,一般写为Aa和Aa.然后顺推,子代基因型分别为AA\Aa\aa,比例分别是

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

红绿色盲伴X隐性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,也就是说男方的基因是AaX(a)Y女方是AaX(A)X(a)女儿的基因是aax(A)X(A）或aaX(A)X(a)儿子的基因型是AAX(a)Y或Aa

1、一对夫妇及上代都表型正常,但妻子的兄长有一个抗维生素D佝偻病的儿子,问这对夫妇生出的小孩得此病得几率是多少?（XD）答：肯定是零（妻子的兄长有一个抗维生素D佝偻病的儿子是因为小孩的妈妈带有显性基因

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病，一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都携带一个控制白化病的隐性基因；用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制白化

白化病为常染色体隐性遗传,设控制该病的一对等位基因为A和a.因为已经生了一个患病女儿,且本身没病,说明夫妇的基因都为Aa.在这种情况下只有夫妇都提供小a基因才会再生出患病的孩子,即概率为1/2x1/2

选二分之一,首先题目中告诉了肤色正常的夫妇生了一个白话病的女儿父亲Aa母亲Aa若升一个不正常的孩子概率是0.5*0.5=0.25正常的孩子概率就是1-0.25=0.75

1/2*1/2=1/4第一个女孩患病,且父母正常,说明父母均为杂合.白化病为常染色体隐性遗传疾病.因此第二个还是患病几率为四分之一.再问：答案只有1/3没有1/4啊！再答：若再生的小孩没有性别要求。就

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图

答案为八分之一,由题意可知父亲和母亲的基因型都为Aa,所以生出病孩的概率为四分之一（aa）,又是女孩,乘以二分之一,就是八分之一!

父母基因型都是Aa,不然必要有一个患者或者健康的纯合体,既然都是父母都正常不是患者,而如果纯合体AA的话又不可能生下患儿,所以只能都是Aa.再生一个患儿的几率当然是25%.

白化为隐形遗传病则父母的基因型为XBYXBXb孩子为XBYXBXBXbYXBXb所以只有四分之一

根据遗传规律,生男孩不会患血友病,色盲的机率是50%.所以正常男孩的概率是50%.无良学者,出如此无聊题目.抗议!

白化病属于常染色体隐性遗传,故与性别没有关系,所以儿子基因是bb父亲：Bb*母亲：Bb↓儿子：bb（概率为四分之一）生的小孩｛BB四分之一,Bb二分之一,bb四分之一｝只要含B就正常.

一对正常夫妇生出了一个患病的女儿和一个正常的男孩（甲）,这个正常的男孩和另一正常女人（乙）生出了一个正常男孩,正常女人的母亲患病问题简化为“甲和乙生出的正常男孩携带致病基因的概率”.很明显甲的父母都是

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA