一对夫妇肤色正常,生有一个白化病的男孩子,如再生一个女孩,患白化病的概率可能是

答案B对于色盲遗传病来说,男性正常,男性一定把正常基因传给其女儿,所以其女儿正常,白化病遗传是常染色体上隐性遗传,所以生下一个正常小孩的概率是3/4,所以正确选项是B.

性别在前病在后不乘,病在前性别在后就乘

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

因为已经生过白化色盲男孩所以他们的基因型为AaBb和AaBb再生白化色盲为1/4*1/4=1/16因为是男孩还要再*1/2所以最后答案为1/32

有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,则母亲的基因型是aa,父亲的是Aa（1/2）或者AA（1/2）亲代：♀aa×♂Aa（1/2）AA（1/2）↓子一代：Aaaa（1/2×1

父：Aaxy母：Aax(b)y不患白化病的概率为3/4生女孩患色盲概率为0生男孩患色盲的概率为1/2所生孩子患色盲的概率为1/4不患色盲概率为3/4患病的概率为：1-3/4*3/4=7/16

一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子.该男子基因型为aaXb(上标)Y,推其父母基因型为AaXBXb、AaXBY.后代只患白化病概率=1/4*3/4=3/16..后代只患一种病=1-1/

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病，一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都携带一个控制白化病的隐性基因；用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制白化

白化病为常染色体隐性遗传,设控制该病的一对等位基因为A和a.因为已经生了一个患病女儿,且本身没病,说明夫妇的基因都为Aa.在这种情况下只有夫妇都提供小a基因才会再生出患病的孩子,即概率为1/2x1/2

选二分之一,首先题目中告诉了肤色正常的夫妇生了一个白话病的女儿父亲Aa母亲Aa若升一个不正常的孩子概率是0.5*0.5=0.25正常的孩子概率就是1-0.25=0.75

1/2*1/2=1/4第一个女孩患病,且父母正常,说明父母均为杂合.白化病为常染色体隐性遗传疾病.因此第二个还是患病几率为四分之一.再问：答案只有1/3没有1/4啊！再答：若再生的小孩没有性别要求。就

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图

答案为八分之一,由题意可知父亲和母亲的基因型都为Aa,所以生出病孩的概率为四分之一（aa）,又是女孩,乘以二分之一,就是八分之一!

不一样的生一个患白化病的概率是1/4,然后再限定条件是男孩,就需要再乘以1/2（生男生女概率是一样的）,所以就等于1/8若知道了性别,那患白化病就直接是1/4,就不用再乘以性别的比例1/2,所以就是1

色盲是伴X隐形遗传,生的是患病男孩,说明：母亲：AaXBXb,父亲：AaXBY患白化的概率：1/4患色盲的概率：儿子：1/2*1/2=1/4,女儿：1/2*0=0,共1/4因此,不患病的概率：3/4*

白化为隐形遗传病则父母的基因型为XBYXBXb孩子为XBYXBXBXbYXBXb所以只有四分之一

色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗传,夫妇正常,而又生过白化病的孩子,说明父母两人都带

白化病属于常染色体隐性遗传,故与性别没有关系,所以儿子基因是bb父亲：Bb*母亲：Bb↓儿子：bb（概率为四分之一）生的小孩｛BB四分之一,Bb二分之一,bb四分之一｝只要含B就正常.

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA