一对夫妇生两个孩子,所含染色体完全相同的概率

答案是四分之一双眼皮是显性基因A,单眼皮是隐性基因a,这对夫妇都是双眼皮,那他们的基因就有可能是AA或Aa,但是他们生了一个单眼皮的孩子,这个孩子的基因是aa,那么这对夫妇的基因就都只能是Aa.他们再

A、甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同，来自母亲的是两条X，假设为X1和X2，女儿的基因型是XX1或XX2，第一个女儿是XX1的概率是12，第二个女儿是XX1的概率是12，所以两者同为XX

（2）非等位基因不遵循（因为它们在是一对同源染色体上的非等位基因）（3）31/2

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa=81%,（设a的概率为q,q平方==81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,也就是AA和Aa的概率是19%,那么隐性aa概率=1-19%=81%,（设a的概率为q,q平方=81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=1

用概率方法计算如楼上结果概率为3/8.但也可以如下推算：生四个孩子一共有4个男孩、3男1女、2男2女、1男3女、4个女孩5种情况出现,那么2男2女的情况出现的几率为20%.生命的产生是一个很复杂出的过

选B.首先该夫妇表现正常又生出一个患病孩子,色盲为伴性隐性遗传病,那么该父亲的基因型是：XBY母亲的基因型是XBXb.因为孩子有两个Xb,父亲又无Xb,故排除来自父亲的可能.所以排除CD.因为母亲的配

这对杂合体黑发夫妇的基因型均为Aa，根据基因分离定律，他们后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中黑发（A_）占34，金黄色发占14，所以他们的两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色

a的概率是1/100A的概率是99/100乘2是因为有两个染色体可能是Aa后aAAa的概率是2*1/100*99/100=1/50,这个可能不好理解你可以这么算用1减去AA的概率是1-（99/100）

已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）先假设是X染色体显性：孩子患病,无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA,XA哪来的?父母双方中肯

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=

该夫妇均为双眼皮，能生一个单眼皮的孩子，可推知双眼皮对单眼皮为显性，且该夫妇都为杂合子（设为Aa），双眼皮孩子的遗传因子组成为AA或Aa，这两种遗传因子组成为互斥事件，AA出现的概率为1/4，Aa出现

答：他们所生的子女患该病的概率为10/11.已知：常染色体显性遗传病的发病率为19%,那么正常概率为81%；也就是a=0.9,A=0.1；AA=0.01,Aa=0.18,aa=0.81；这对夫妇中丈夫

1发病率就是指具有A这个基因的个体数量占群体的比例.也就是说所有人群中,发病的人占总体的19%.2因为是要计算Aa占所有携带有A基因的个体（包括AA和Aa)的比率,而18%是Aa个体占总体的比率,因此

用aa开方来算是因为这是在理想情况下,群体足够大且能自由交配,形成哈温平衡,GG个体60%,Gg30%,gg10%这种情况下一直杂交最后也会变成p^22pqq^2的已知基因型频率,就可以用基因型频率求

常染色体显性遗传病的发病率为百分之19（也就是BB+Bb的概率为19%）,那么说明bb的概率是81%,也就是b的频率是0.9,B的频率是0.1.那么,Bb的概率就是0.1×0.9×2=0.18,也就是

第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父

这样来想原先有2个孩子那有三种情况2男2女1男1女(其实是4种:男女女男)那么1男1女的概率是1/22男的概率是1/42女的概率是1/4这没问题吧那么有一个男的那只有1男1女2男这两种情况那其中1男1

八分之三

不用考虑那么复杂,只考虑配子共有多少种组合就可以了,对一个配子而言,有23条染色体,那就有2的23次方种组合,那么合子就有2的46次方种组合,所以染色体组完全相同的概率就是2的46次方分之一