一对夫妇有两个孩子

答案是四分之一双眼皮是显性基因A,单眼皮是隐性基因a,这对夫妇都是双眼皮,那他们的基因就有可能是AA或Aa,但是他们生了一个单眼皮的孩子,这个孩子的基因是aa,那么这对夫妇的基因就都只能是Aa.他们再

这个是条件概型可以缩小样本空间三个孩子中,有两个男孩的情形有（1）男女男（2）男男女（3）女男男（4）男男男则第三个是女孩的概率是3/4

子代中出现了亲代中没有的性状（Rh阴性），这个新出现的性状一定是隐性性状，控制这个性状的一对基因都是隐性的，分别来自于父母双方，即父母双方都含有一个控制该隐性性状的基因，即父母的基因组成都是杂合的．假

两个孩子可以组成以下形式:A.男女B.女男C.男男D.女女不要觉得男女和女男的概率是相同的,试问姐弟和兄妹的情况能一样吗?已知道一个为女孩,排除C的可能还剩三种可能,其中有男孩的答案是A和B,得答案2

第二个孩子是男孩的概率为(0.5*0.5)/(1-0.5^2)=0.25/0.75=1/3---------------------列举:----------------------------两个孩

父母基因型都是Aa,不然必要有一个患者或者健康的纯合体,既然都是父母都正常不是患者,而如果纯合体AA的话又不可能生下患儿,所以只能都是Aa.再生一个患儿的几率当然是25%.

这个题很简单~男性和女性的生殖细胞含的基因都是两种M和N也就是说精细胞含M基因和含N基因的概率都是二分之一同理卵细胞也是.所以产生MM血型的概率就是二分之一乘上二分之一等于四分之一,同理N型也是四分之

为了表述方便,假设Rh显性基因为R,隐性基因为r.因为父母都是Rh阳性,都有R基因,而且他们的孩子中有Rh阴性的,即基因为rr,所以父母双方的基因都是Rr.这样的话,他们生出RR孩子的几率是1/4,生

3/4,有题目可知这种形状由显性基因控制,夫妇的基因都是Xx型,阴性应为xx型,这种基因概率为1/4,所以剩下的都是阳性,就是3/4了

概率是百分之50.

两个孩子可以组成以下形式:A.男女B.女男C.男男D.女女不要觉得男女和女男的概率是相同的,试问姐弟和兄妹的情况能一样吗?已知道一个为女孩,排除C的可能还剩三种可能,其中有男孩的答案是A和B,得答案2

概率上来讲连着生2个男孩,或者连着生2个女孩的几率是25%,所以你第二个是男孩的几率有75%

该夫妇均为双眼皮，能生一个单眼皮的孩子，可推知双眼皮对单眼皮为显性，且该夫妇都为杂合子（设为Aa），双眼皮孩子的遗传因子组成为AA或Aa，这两种遗传因子组成为互斥事件，AA出现的概率为1/4，Aa出现

两个孩子之间的发色,没有连锁关系,所以这两个事件是相互独立的.生的孩子为黑发的概率是3/4,生的孩子为金发的概率是1/4第一个孩子是金发,第二个孩子是黑发的概率是1/4*3/4=3/16第一个孩子是黑

白化为隐形遗传病则父母的基因型为XBYXBXb孩子为XBYXBXBXbYXBXb所以只有四分之一

父亲次级精子细胞有Xa和Ya若没分开,结果是XaXaXA和YYXA均不患病.懂了吗?

如果他们再生一个孩子,得白化病的概率是二分之一（概率学角度）；他们再生一个得白化病的孩子得概率是四分之一（遗传学角度）；

一"第二个男孩",这就是针对前面“其中一个男孩”说的,所以这其中一个男孩不是第二个男孩,你的这个观点是没有逻辑的.二现在说重点这个问题陷入了一个文字陷阱如果你先算有2个孩子的家庭四分之一是男男二分之一

不用考虑那么复杂,只考虑配子共有多少种组合就可以了,对一个配子而言,有23条染色体,那就有2的23次方种组合,那么合子就有2的46次方种组合,所以染色体组完全相同的概率就是2的46次方分之一

由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两