一对夫妇丈夫为x染色体上显性基因控制的遗传病患者,妻子

应该是3/16

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa=81%,（设a的概率为q,q平方==81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,

答案是A.线粒体突变表现为细胞质遗传,通过卵细胞传给子女,所以不管男孩女孩,都会有眼视网膜炎；色盲为X连锁隐性遗传病,母亲基因型为XaXa,所以儿子一定有色盲,女儿得到父亲的XA,所以不色盲.并指为常

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,也就是AA和Aa的概率是19%,那么隐性aa概率=1-19%=81%,（设a的概率为q,q平方=81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=1

一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子.该男子基因型为aaXb(上标)Y,推其父母基因型为AaXBXb、AaXBY.后代只患白化病概率=1/4*3/4=3/16..后代只患一种病=1-1/

这对杂合体黑发夫妇的基因型均为Aa，根据基因分离定律，他们后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中黑发（A_）占34，金黄色发占14，所以他们的两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色

生女孩.男性性染色体为XY,女性为XX.假设隐性致病基因为为a,则母亲患病,染色体型为XaXa,父亲正常,染色体型为XAY.若生育男性后代,父方提供Y,母方提供Xa,组合为XaY,患病；若为女孩,母方

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=

妻子是AA概率是1／19,Aa的概率是18／19,要排除不患病的1-18/19/2=10/19答案是D

答：他们所生的子女患该病的概率为10/11.已知：常染色体显性遗传病的发病率为19%,那么正常概率为81%；也就是a=0.9,A=0.1；AA=0.01,Aa=0.18,aa=0.81；这对夫妇中丈夫

首先D肯定排除,因为控制正常指的基因是隐性基因g,只有基因组成是gg时才能生出正常指的孩子,D无论怎样组合也不会出现gg然后B和C排除,因为题目说夫妇都是多指,所以两人的基因一定都含有G,B和C都有至

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

1发病率就是指具有A这个基因的个体数量占群体的比例.也就是说所有人群中,发病的人占总体的19%.2因为是要计算Aa占所有携带有A基因的个体（包括AA和Aa)的比率,而18%是Aa个体占总体的比率,因此

用aa开方来算是因为这是在理想情况下,群体足够大且能自由交配,形成哈温平衡,GG个体60%,Gg30%,gg10%这种情况下一直杂交最后也会变成p^22pqq^2的已知基因型频率,就可以用基因型频率求

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa=81%,（设a的概率为q,q平方==81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,

常染色体显性遗传病的发病率为百分之19（也就是BB+Bb的概率为19%）,那么说明bb的概率是81%,也就是b的频率是0.9,B的频率是0.1.那么,Bb的概率就是0.1×0.9×2=0.18,也就是

设显性基因为A隐性基因为a显性发病率为0.36所以基因型为AaAA的个体总概率为0.36顾aa的概率为0.64用配子法所以a的概率为0.8A的概率为0.2妻子AA的概率为0.04Aa的概率为0.32因

设该基因为A,所以丈夫一定是aa,且人群中aa%=64%a=80%A=20%AA=4%Aa=1-AA-aa=32%如果妻子是AA,则孩子必然患病.妻子为Aa的几率为0.32/0.36=8/9;孩子不患

因为我们不了解妻子双亲的具体基因型,所以我们只能把她当作人群中普遍性的一个代表.您的想法是给题目强加的条件,所以不能成立.

50%因为是显性遗传病,又与性别无关（问题中也没有谈到性别）,所以,不需要考虑携带者,那么就直接得出50%了.