一对夫妇,均为白化病的携带者,生育六个孩子,3个是AA,2个是Aa

据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生生一个表现型为正常孩子34，故再生一个白化病男孩的概率为34×12=38．故选：C．

女方弟弟是白化病患者aa,其父母表现型正常皆是Aa,Aa女方的基因型1/3AA,2/3Aa父方是白化：aa后代是患者的概率是2/3Aa*aa=1/3后代是男孩的概率是1/2故白化男孩概率是1/3*1/

白化病为常染色体隐性遗传病,妻子患白化病基因型为aa,又因为其父患色盲,而她不换色盲,所以她的基因型为XBXb.所以这个妻子的基因型为aaXBXb.丈夫表现型正常所以基因型为AAXBY或者AaXBY.

白化病属于常基因隐形病,对性别并无影响,父母双方都表现正常,则他们的基因型均为Aa,生男孩的概率为二分之一,生患病孩子的概率为四分之一,故生患病男孩的概率为八分之一；同样的道理,生女孩的概率为二分之一

1、生白化女孩的几率是1/4*1/2=1/8.解析：因白化病是常染色体隐性遗传病,根据题设就能判断出这对夫妇的基因型为杂合子,一般写为Aa和Aa.然后顺推,子代基因型分别为AA\Aa\aa,比例分别是

有点小失误,修改一下女方的父亲XaY女方XAXabb,男方的母亲患白化病bb男方XAYBb他们的子女患白化病1/2患色盲症男（1/2）女（0）总1/2*1/2+1/2*0=1/2他们的子女只患一种病的

色盲基因用B和b表示,色盲为伴x隐形遗传,因为妻子不表现色盲,所以必有B,而妻子父亲的x染色体必会遗传给妻子,所以妻子基因型：aaxBxb.先算儿子患白化的概率：父亲为Aa的概率为4%,Aa和aa组合

一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子.该男子基因型为aaXb(上标)Y,推其父母基因型为AaXBXb、AaXBY.后代只患白化病概率=1/4*3/4=3/16..后代只患一种病=1-1/

首先要明确白化病是隐性遗传病一对表现正常的夫妇生一个正常男孩和一个白化病女孩这句话可以判断出该夫妇的基因型都是Aa,女孩的基因型为aa,男孩的基因型为AA或Aa,其中Aa的概率为2/3,AA的概率为1

首先白化病由隐形基因控制,孩子的基因型一定是aa.夫妇是正常的,说明他们每个人都有一个显性基因A.孩子的两个小a,从父亲和母亲那各得来一个,所以父亲和母亲又各有一个小a,所以这样看来的话夫妇的基因型就

1/18,白化病是常染色体隐性遗传病,假设致病基因是a,则患病个体的基因型为aa,正常的为Aa或AA,因为父母生出了患病的儿子,所以父母的基因型均为1/3AA,2/3Aa,所以生出患病孩子的概率为2/

双方都有一个白化病的弟弟,则这两个夫妇的双亲都是Aa,则光看母亲：母亲的可能基因型是AA、Aa、aa,比例为1：2：1,而母亲正常,则母亲的可能基因型只能是AA和Aa,比例为1：2,即有2/3的可能性

（1）首先确定该夫妇的遗传因子组成及其几率.由分析可推知该夫妇各为Aa的几率为2／3,AA的几率为1／3.（2）假设该夫妇均为Aa,后代患病的可能性为1／4.（3）最后将该夫妇均为Aa的几率（2／3×

父母基因型都是Aa,不然必要有一个患者或者健康的纯合体,既然都是父母都正常不是患者,而如果纯合体AA的话又不可能生下患儿,所以只能都是Aa.再生一个患儿的几率当然是25%.

一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常.但双方都有一个白化病的弟弟.所以双方的基因可能性为三分一的纯全正常或三分之二的杂合正常.若其婚后生白化病的孩子,所以只能为三分之二的杂合基因.这样2/3*2/3*1

①这对夫妇的基因型及概率均为1/3AA,2/3Aa②只有这对夫妇的基因型全为Aa才能出现白化病患者（aa）Aa×Aa↓1/4aa故他们婚后生白化病孩的概率是(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9

（1）两个正常男孩和一个正常女孩的概率3/4^3*3/8=81/512（2）两个正常男孩和一个白化女孩的概率9/512（3）他们生“女-男-男”这种顺序的概率1/8

白化病携带者基因型为Aa.父母都是Aa后代基因型可能为AA、2Aa和aa,只有aa是患病的,所以患病概率为1/4.至于答案是什么,你的问题没全啊.

白化病:妻子aa丈夫Aa子女50%Aa50%aa色盲：妻子XBXb丈夫XBY子女女儿不可能患病儿子患病的概率为50％综上：50％×50％×50％＝1／8

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA