一对夫妇 父亲正常,母亲有白血病,生出一个聋哑孩子

设控制白化病的一对基因为Aa,男方父亲患白化病,那么男方父亲的基因型为aa,男方正常,则一定为Aa.女方父母正常,但但其弟也患白化病,说明其弟基因型aa,女方父母基因中各有一个a,女方父母均为Aa；女

男方父亲患白化病而男方表现型正常那么男方基因型一定是Aa女方弟弟是白化病aa那么她的父母一定是Aa和Aa而女方表现型正常那么她有1/3几率AA2/3几率Aa所以生下孩子概率是（1/2）*（2/3）*（

女方为Dd的概率应该是2/3,男方为Dd的概率应该是1,白化病为2/3*1*1/4生出男孩概率为2/3*1*1/4*1/2=1/12

色盲是伴X染色体隐性遗传.所以妻子的母亲的基因型为XaXa,妻子的基因为XAXa.儿子的染色体中的X来源于母亲,Y来源于父亲.所以只看母亲.得到XA和得到Xa的可能性各一半.所以1/2.

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

父亲AaXBY母亲AaXBXb生出Aa的概率是1/2,生女儿的概率是1/2,女儿中是XBXb的概率是1/2则生出与母亲基因型相同的概率：1/2X1/2X1/2=1/8

由“母亲是该病的携带者”可知该病是隐性病,由“他们的父母也都表现正常”和“丈夫的妹妹患有低磷酸酯酶症”可知该病不是伴X病,所以该病是常隐,基因记为A、a,易得丈夫1/3机率为AA,2/3机率为Aa,妻

女方：患白化,不患血友病；白化aa,血友病携带者XBXb（原因：父血友病基因,一定传给女儿）所以女方：aaXBXb；男方：都正常；白化病携带者：Aa（原因：母亲aa,则儿子一定携带a）不换血友：XBY

男性的基因型是AaXHY,产生的精子基因型有AY,AXH,aY,aXH,女性的基因型是aaXHXh,产生的卵细胞基因型是：aXH,aXh.所以相同的是aXH,不同的是AY,aY,AXH,aXh.

71/216才是正确的,答1/4可以回家了,答36/121的逻辑能力还稍微差点,

有携带者,所以是隐性基因.妻子的妹妹患病,但是父母没有病,所以是常染色体隐性遗传病.设控制低磷酸脂酶症的基因为Aa丈夫一方：父亲是纯合子,母亲是携带者,所以他的基因型1/2AA1/2Aa妻子一方：父亲

这类2种病一起考的题目,一般先分别求出各自的患病概率再去算总的.血友病伴X染色体隐性遗传白化病常染色体隐性遗传.题目问的是患病几率,患1种或者患2种都算患病,其算法等同于1-两病都不患的概率.女方父亲

是4分之1,不是6分之1

1/8再问：为什么步骤我算了好像是5/8再答：不好意思，答案应该是你算的那样是5/8。因为患病包括只患白化病或只患血友病，同时患两种病的情况。要分开分析。　　假设控制正常和白化的基因为Ａ和a，女方患白

c夫妇两是杂合体为Aa,患病个体为aa再问：你错了答案是D再答：我知道了男方的基因型是Aa因为其父是患病的，所以必有a女方的弟弟是aa，其父母的基因型都是Aa，她是正常的则可能是AA或者Aa，其几率分

男方的基因型是AA,女方的也是AA.白化病是常染色体隐形遗传.这样生出白化病的孩子的几率就是0了.不明白再追问,明白了就采纳吧`(*∩_∩*)′再问：可答案没有0呀

7／18再问：也不对再答：36／121再问：哇，怎么算的啊，就是36／121，求解啊大神再答：终于算对了。不负苦心人，一开始题目没看懂，后来你说错了，我才推敲，主要突破点在于要算父母的染色体的概率，然

我就设成Aa丈夫的父亲是AA母亲是Aa丈夫是AA的概率是1/2,Aa的概率是1/2妻子的妹妹患有故父母都是携带者都是Aa妻子是AA的概率是1/3,Aa的概率是2/3如丈夫是AA妻子是AA则生出AA的概

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

子女中一人患血友病:1/4子女中一人患白化病:1/2同时患两种病:1/8