一个甲基加硝基-搜答案-灵鹊做题网

碱性：甲胺＞对甲基苯胺＞苯胺＞对氯苯胺＞对硝基苯胺碱性：一般规律是,脂肪胺＞氨＞芳香胺,这个就不解释了,任何教材都有,你不懂我表示悲哀……芳香胺的解释见下图,我懒得打字：

饱和烃即烷烃第二章饱和烃(烷烃)烃：“火”代表碳,“”代表氢,所以“烃”的含义就是碳和氢.烃分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物.烃是有机化合物的母体.(一)烷烃的通式和构造异构烷烃的通式为CnH2

苯加硝酸生成硝基苯和水.催化剂是浓硫酸,温度大概60~70摄氏度.

氨解反应本质是亲核加成-消除反应,因此其活性取决于羰基的活性.在这个共轭体系中,苯环是一个强的给电子基,因此当苯环上有吸电子基团存在时,会使得羰基活性增强,氨解反应更容易.比较CH3-,Cl-,H-和

排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了.甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强

答案错了楼主坚定自己的信念吧

不是呀,是甲基绿吡罗红混合试剂

你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.

一共有三种,甲基与硝基,处于邻对,对位,间位.

酸性2,4,6三硝基苯酚>苯酚>2,4,6三甲基苯酚苯酚能与碳酸氢钠反应而不与碳酸钠反应；2,4,6三硝基苯酚既能与碳酸氢钠反应又能与碳酸钠反应；2,4,6三甲基苯酚不能与碳酸氢钠和碳酸钠反应.

几个关键点：1.当氨基与苯环相连时,由于苯环中的π电子与氮上的孤对电子发生共轭,导致N上的孤对电子向苯环分散,电子云密度降低,N由sp3杂化向sp2杂化转变,碱性降低.2.N,N-二甲基苯胺中N除了受

不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问：任

B和C烷基中由于C的电负性大于H,负电荷几种在C上,所以都是斥电子基

请问二甲苯的一氯代物有几种,如何二元烷基苯中,由于两个烷基在苯环上的位置不同,产生三种同分异构体.命名时例如甲苯进行硝化反应时,硝基主要进入甲基1个的是对二甲苯2个的是邻二甲苯3个的是间二甲苯

人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至

分子式：C7H8N2O2分子量：152.15CAS号：100-15-2性质：棕黄色带紫光的棱状结晶.熔点152℃.易溶于丙酮、苯,微溶于乙醇,不溶于水.制备方法：以对硝乙酰苯胺、碘甲烷和乙醇为原料制得

苯环上含两个取代基,一个是CH3,一个是CH2NO2,有邻间对三种.再问：符合：苯环上只有甲基？再答：既然是同分异构体，那一定还得有一个N，两个O，以及除甲基之外的那个C。照你说的苯环上只有甲基，那就

20世纪80年代拜耳公司以第一代新烟碱类化合物为先导结构,通过引入含氮原子的芳杂环甲基基团作为2-硝基亚甲基-咪唑烷五六环系统的N-取代基合成出一系列氯代烟碱类化合物,这就是第二代新烟碱类杀虫剂.

中间的那个α氢,也就是-CH-由于两边酰基的作用,酸性很强,在强碱的催化下可以与碘甲烷发生取代反应.